Abivax : premières données d'efficacité pour l'obefazimod
Abivax a présenté, lors du Congrès de l'ECCO 2026, les premières preuves d'une activité antifibrotique de l'obefazimod, son candidat thérapeutique. La communication inclut également de nouvelles analyses portant sur l'efficacité clinique et la tolérance du composé dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin.
Le groupe Abivax a communiqué sur les résultats d'analyses de l'obefazimod, portant sur deux aspects : d'une part, les premières preuves d'une activité antifibrotique du composé, et d'autre part, de nouvelles données cliniques relatives à son efficacité et sa tolérance chez les patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin. Ces informations ont été dévoilées à l'occasion du Congrès de l'ECCO 2026.
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SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Biotechnologie
Contexte
Période
Période : 3T 2025
Guidance issue du communiqué
Trésorerie et équivalents de trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30/09/2025 ; perte nette de 254,1 millions d'euros sur les neuf mois ; produit net d'ADS d'environ 700,3 millions de dollars (?597,2 M€) en juillet 2025 ; position financière nette de 543,3 millions d'euros ; autonomie financière attendue jusqu'au T4 2027. Hausse significative des dépenses R&D et des charges G&A.
Risques mentionnés
Risques inhérents à la recherche et au développement clinique
Risque lié aux décisions des autorités réglementaires (FDA, EMA)
Risque de disponibilité insuffisante de fonds pour couvrir les dépenses d'exploitation futures
Obstacles potentiels au développement clinique et pharmaceutique (données précliniques, CMC, toxicologie, etc.)
Opportunités identifiées
Avancement des essais de phase 3 d'Obefazimod en rectocolite hémorragique
Présentations 'late-breaking' et résultats favorables communiqués lors de congrès scientifiques
Produit net élevé de l'offre d'ADS prolongeant l'autonomie financière jusqu'au T4 2027
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