Nanobiotix renforce sa trésorerie et publie des résultats préliminaires encourageants en phase 2
Nanobiotix a renforcé sa base financière en bouclant une augmentation de capital de 86,1 millions d'euros via warrants pré-financés, portant sa trésorerie nette à 42,1 millions d'euros au 31 mars 2026. Parallèlement, la biotech française a présenté des données de Phase 2 prometteuses pour JNJ-1900 (NBTXR3) dans le cancer du poumon inopérable, avec une réponse observée chez 6 des 7 patients traités (ORR 85,7 %), mais sur un effectif très restreint qui contraste avec l'ampleur de ses besoins de financement.
86,1 millions d'euros levés pour financer le portefeuille de programmes
Nanobiotix a complété en mai 2026 une augmentation de capital pour un produit brut de 86,1 millions d'euros, incluant l'émission de warrants pré-financés destinés à accélérer le développement de ses plateformes technologiques autres que JNJ-1900. Cette injection de capital intervient dans un contexte de trésorerie stable : la société affichait 42,1 millions d'euros en cash et équivalents au 31 mars 2026.
La levée illustre la stratégie de la biotech parisienne de sécuriser ses financements avant de faire progresser ses essais cliniques, notamment en attendant les résultats complets de ses études pivotales avec son partenaire Johnson & Johnson.
Résultats CONVERGE : taux de réponse élevé mais sur un faible effectif
Les données de Phase 2 du programme CONVERGE, évaluant JNJ-1900 pour le cancer du poumon non à petites cellules inopérable de stade 3, montrent une réponse globale (ORR) de 85,7 % (6 des 7 patients) et une réponse complète (CRR) de 57,1 % (4 des 7 patients) à la conférence ESTRO 2026, après administration du traitement complet combinant chimiothérapie, radiothérapie, JNJ-1900 et consolidation par durvalumab.
Ces taux contrastent avec les résultats du standard actuel (chimiothérapie-radiothérapie concomitante associée ou non au durvalumab), qui produit généralement des taux de réponse complète très faibles en stade 3 inopérable. Cependant, l'essai n'a inclus que 7 patients à ce stade de l'analyse, ce qui limite l'interprétabilité statistique des résultats.
Accélération réglementaire sur NANORAY-312
La FDA a accepté un amendement au protocole de l'essai pivotal NANORAY-312 (également parrainé par J&J), supprimant l'analyse intermédiaire précédemment prévue et modifiant l'analyse finale pour inclure un nombre d'événements inférieur et être conduite plus rapidement. Ce changement raccourcit le calendrier de génération de données et réduit la charge en événements cliniques requis pour valider l'essai.
En parallèle, Nanobiotix a présenté de nouvelles données précliniques de sa plateforme Nanoprimer évaluée en association avec des nanoparticules lipidiques contenant de l'ADN recombinant à la conférence AACR 2026, étendant son portefeuille au-delà de JNJ-1900.
