Abivax présente de nouvelles données sur l'obefazimod au congrès UEG
Abivax dévoile les résultats de son candidat médicament obefazimod lors du congrès européen de gastroentérologie, avec des essais portant sur la rectocolite hémorragique.
Lors du congrès de l'Union européenne de gastroentérologie (UEG) qui se déroule du 4 au 7 octobre 2025 à Berlin, Abivax, société de biotechnologie au stade clinique, présentera les dernières données concernant son principal candidat médicament, l'obefazimod. Ce traitement est actuellement en phase 3 d'essais cliniques pour le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) active modérée à sévère. Les résultats, exposés sous le titre 'Efficacité d'obefazimod dans les essais d'induction ABTECT de phase 3', seront discutés le 6 octobre à 10h00, heure de Berlin. Ces essais incluent des sous-groupes de patients, en distinguant ceux ayant reçu des thérapies innovantes sans réponse adéquate antérieurement.
Activités prévues par Abivax lors du congrès
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En parallèle à la présentation des résultats, Abivax tiendra une téléconférence le 6 octobre à 15h00, heure de Berlin, destinée aux analystes et investisseurs pour discuter de ces données. Un symposium intitulé 'De l’évolution à la révolution : les nouveaux mécanismes dans la rectocolite hémorragique' est également organisé par Abivax le même jour, entre 17h30 et 18h30, afin de détailler les nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement de cette maladie.
Contexte et implications pour Abivax
Abivax, axée sur le développement de traitements thérapeutiques pour les maladies inflammatoires chroniques, mise sur l'obefazimod pour offrir une nouvelle option thérapeutique aux patients souffrant de rectocolite hémorragique. Le fait de pouvoir présenter ces résultats lors d'un congrès international témoigne de l'intérêt de la communauté scientifique pour les avancées potentiellement apportées par ce candidat médicament.
Trésorerie et équivalents de trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30/09/2025 ; perte nette de 254,1 millions d'euros sur les neuf mois ; produit net d'ADS d'environ 700,3 millions de dollars (?597,2 M€) en juillet 2025 ; position financière nette de 543,3 millions d'euros ; autonomie financière attendue jusqu'au T4 2027. Hausse significative des dépenses R&D et des charges G&A.
Risques mentionnés
Risques inhérents à la recherche et au développement clinique
Risque lié aux décisions des autorités réglementaires (FDA, EMA)
Risque de disponibilité insuffisante de fonds pour couvrir les dépenses d'exploitation futures
Obstacles potentiels au développement clinique et pharmaceutique (données précliniques, CMC, toxicologie, etc.)
Opportunités identifiées
Avancement des essais de phase 3 d'Obefazimod en rectocolite hémorragique
Présentations 'late-breaking' et résultats favorables communiqués lors de congrès scientifiques
Produit net élevé de l'offre d'ADS prolongeant l'autonomie financière jusqu'au T4 2027
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