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Dernière mise à jour : 21/04/2026 - 15h41
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Action Medincell : bond de 14,36% après le feu vert de la FDA

La biotech montpelliéraine affiche une progression marquée à l'ouverture ce lundi matin, portée par une annonce réglementaire américaine communiquée vendredi soir.


Action Medincell : bond de 14,36% après le feu vert de la FDA

Le titre Medincell s'inscrit à 31,38 euros en début de séance, en hausse de 14,36% par rapport à la clôture de vendredi dernier à 27,44 euros. Cette performance matinale prolonge une dynamique haussière déjà bien installée : l'action affiche un gain de 18,06% sur les sept derniers jours et de 95,64% sur trois mois. Sur un an glissant, la progression atteint 106,4%, soit un multiple de vingt fois supérieur à celle du CAC 40 (+5,02% sur la même période). Les volumes échangés représentent 0,67% du capital, un niveau d'activité soutenu qui reflète un intérêt notable des investisseurs ce matin, alors que l'indice parisien progresse de son côté de 0,51%.
L'envolée du titre fait suite à l'annonce vendredi soir par la Food and Drug Administration de l'approbation de l'extension d'indication de l'Uzedy pour le traitement du trouble bipolaire de type 1 chez l'adulte. Ce médicament antipsychotique, développé en partenariat avec le laboratoire israélien Teva, était jusqu'à présent autorisé uniquement pour la schizophrénie. Cette nouvelle indication élargit donc significativement le marché potentiel du produit, sachant qu'environ 1% des adultes américains, soit plus de 3,4 millions de personnes, sont concernés par cette pathologie. Dans la foulée de cette annonce, l'intermédiaire financier TP ICAP Midcap a relevé son objectif de cours sur Medincell de 27 euros à 32 euros, tout en maintenant sa recommandation d'achat.

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Sur le plan graphique, le cours dépasse désormais nettement le seuil de résistance qui se situait à 28,64 euros, franchissement qui ouvre théoriquement la voie à une poursuite du mouvement ascendant. L'indice de force relative atteint 84, un niveau qui place l'action en zone de surachat selon les critères habituels de lecture de cet indicateur, signalant que la hausse récente a été particulièrement rapide et intense. Le Chaikin Money Flow, qui mesure la pression acheteuse ou vendeuse en tenant compte des volumes, affiche une valeur positive de 0,14, confirmant que les flux d'achat restent dominants sur la période récente.
La MACD, qui compare deux moyennes mobiles exponentielles pour détecter les changements de momentum, se situe à 2,38 contre 2,01 pour sa ligne de signal, avec un histogramme positif de 0,37. Cette configuration traduit une dynamique haussière encore active à ce stade. Le titre évolue largement au-dessus de sa moyenne mobile à 50 jours, positionnée à 19,83 euros, et encore plus nettement au-dessus de sa moyenne mobile à 200 jours établie à 16,52 euros, deux repères qui confirment la tendance de fond haussière sur plusieurs mois. La volatilité mesurée sur un mois ressort à 9,82%, un niveau relativement modéré compte tenu de l'amplitude des variations récentes, tandis que le bêta de -0,07 indique une très faible corrélation avec les mouvements du CAC 40.

Les bandes de Bollinger encadrent actuellement les fluctuations du titre entre 18,22 euros pour la borne inférieure et 29,35 euros pour la borne supérieure, mais le cours a franchi cette dernière ce matin, ce qui peut signaler soit une extension de volatilité soit une accélération du mouvement en cours. L'Average True Range, qui mesure l'amplitude moyenne des variations quotidiennes, s'établit à 0,64 euro, reflétant des oscillations journalières significatives dans le contexte actuel. Le support technique le plus proche se situe désormais à 16,89 euros, soit près de 46% en dessous du cours actuel, une distance importante qui illustre le chemin parcouru par l'action depuis ses niveaux de l'été dernier.



Secteur Industrie Pharmaceutique et Biotechnologie Biotechnologie


Assurance vie

Contexte

Période
  • Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
  • We are pleased with the company’s growth and momentum.
  • Total income €14,1 million; Revenues €11,6 million (+35 %); UZEDY® royalties €4,2 million; Operating result €(6,6) million (improved 13 % year-over-year); Net result €(16 078) thousand; Cash and low-risk financial investments €53,5 million (incl. €49,8 million cash and €3,7 million low-risk investments); Net financial debt €17 629 thousand; NDA for Olanzapine LAI submitted to FDA on December 9, 2025; AbbVie partnership advancing with regulatory package expected in 2026.
Risques mentionnés
  • Foreign exchange risk: weakness of USD vs EUR impacted revenues and generated ~€1 million FX losses
  • Dependency on partner commercialization (Teva) for UZEDY® royalties and sales forecasts
  • Regulatory risk: approvals (e.g., Olanzapine LAI) and acceptance for review uncertain
  • Financial volatility linked to fair value revaluation of EIB BSA warrants (non-cash €6,8 million impact)
Opportunités identifiées
  • Olanzapine LAI: NDA submitted and potential launch could be a major growth catalyst
  • UZEDY®: upward revision of 2025 net sales forecast by Teva (from $160 million to $190-200 million)
  • AbbVie partnership: first program advancing toward first-in-human trials (regulatory package expected 2026)
  • Gates Foundation financing: new $3 million envelope to advance mdc-STM malaria program
  • Expanded geographic approvals (Canada, South Korea) supporting broader commercialization

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision. Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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