Adocia : 9,7 M€ de trésorerie au 30 juin, financement assuré jusqu'au début du T2 2027
Adocia a publié le 23 juillet 2026 ses résultats du deuxième trimestre 2026. La biotech lyonnaise spécialisée dans le diabète et l'obésité affiche une trésorerie de 9,7 millions d'euros et une consommation en repli sur un an, mais son horizon de financement reste limité au début du deuxième trimestre 2027. Le trimestre est marqué par un chiffre d'affaires quasi nul, la mise en pause de deux programmes et l'ouverture de discussions avec deux grandes sociétés pharmaceutiques autour de la plateforme BioChaperone.
Trésorerie de 9,7 millions d'euros et chiffre d'affaires quasi nul
La position de trésorerie d'Adocia s'établit à 9,7 millions d'euros au 30 juin 2026, contre 17,2 millions d'euros au 31 décembre 2025. La consommation de trésorerie liée aux activités du premier semestre 2026 ressort à 10,1 millions d'euros, en baisse par rapport aux 11,8 millions d'euros du premier semestre 2025 ; la diminution de trésorerie constatée sur la période, limitée à 7,5 millions d'euros, intègre les financements encaissés. Le chiffre d'affaires du deuxième trimestre s'élève à 43 000 euros, contre 445 000 euros un an plus tôt, et à 43 000 euros sur six mois contre 1,03 million d'euros au premier semestre 2025. Ces revenus correspondent à une étude de faisabilité portant sur la technologie BioChaperone appliquée à une nouvelle combinaison de peptides pour un partenaire non divulgué.
Un horizon de financement conditionné au tirage intégral de la ligne Vester
En tenant compte de l'utilisation de l'intégralité du financement annoncé le 21 avril 2026 avec Vester Finance, à hauteur d'un plafond de 6 millions d'euros, la Société indique être financée jusqu'au début du deuxième trimestre 2027. Le communiqué précise que cet horizon ne tient pas compte des revenus potentiels générés par des partenariats existants ou futurs. Adocia ajoute qu'en cas de hausse du cours de bourse, les bons de souscription d'actions émis lors des deux dernières levées de fonds pourraient générer respectivement jusqu'à 10,2 et 11,5 millions d'euros si la totalité d'entre eux était exercée. Dans son document d'enregistrement universel déposé auprès de l'AMF le 29 avril 2026, la Société attire l'attention des investisseurs sur les risques et incertitudes inhérents à son besoin en fonds de roulement à court et moyen terme.
BioChaperone Lispro : préparation du dépôt de la demande d'AMM en Chine
Les résultats positifs des deux essais de Phase 3 menés par le partenaire Tonghua Dongbao sur l'insuline ultra-rapide BioChaperone Lispro avaient été annoncés en juillet et octobre 2025, respectivement chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et de type 1. Les résultats complets de l'étude de type 2, conduite auprès de 1 040 patients, ont été présentés en juin 2026 lors des 86es sessions scientifiques de l'American Diabetes Association : le composé a atteint son critère d'évaluation principal, avec une réduction de l'HbA1c non inférieure à celle de Humalog à 26 semaines et un profil de sécurité et de tolérance similaire. Les données ont montré un contrôle glycémique supérieur tout au long de la journée et après chaque repas, ainsi que des améliorations plus marquées de l'HbA1c chez les personnes traitées par metformine ou présentant un taux initial inférieur à 8,5 %, avec une proportion significativement plus élevée de patients atteignant un objectif inférieur à 7 %. La préparation du dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché est sous la responsabilité de Tonghua Dongbao. Le contrat prévoit, sous condition d'obtention de cette autorisation, un paiement d'étape de 20 millions de dollars et des redevances à deux chiffres sur les ventes au bénéfice d'Adocia.
Deux discussions avancées sur la plateforme BioChaperone, deux programmes en pause
Adocia a engagé des études de faisabilité sur sa plateforme BioChaperone avec trois grandes sociétés pharmaceutiques non divulguées. Ces études ayant donné des résultats positifs, la Société indique pouvoir engager des discussions pour de prochaines étapes avec deux d'entre elles. Un nouveau lot GMP de BioChaperone a été produit à l'échelle industrielle au premier trimestre 2026 pour soutenir ces travaux et de potentielles futures études cliniques. En contrepartie de cette priorisation, deux programmes sont suspendus : la soumission de la demande d'essai clinique pour AdoShell avec des îlots pancréatiques humains, initialement prévue au troisième trimestre 2026, que la Société pourrait reprendre dès lors que sa situation financière et ses ressources humaines le permettront ; et le développement de M1Pram, dont Adocia conserve l'intégralité des droits mondiaux après l'expiration, annoncée le 3 juillet 2026, du droit exclusif de négociation accordé à Sanofi en 2023. La Société continuera d'évaluer les perspectives de M1Pram au fil de l'évolution des traitements pour le diabète de type 1.
