Adocia : résultats positifs de phase 3 avec Tonghua Dongbao
Adocia a annoncé l'achèvement du programme de phase 3 de BioChaperone® Lispro par son partenaire chinois Tonghua Dongbao, avec des résultats positifs chez les patients atteints de diabète de type 1 et type 2. La biotech lyonnaise poursuit le développement de ses plateformes technologiques en collaboration avec deux grandes entreprises pharmaceutiques.
Achèvement de l'essai de phase 3 de BioChaperone® Lispro en Chine
Tonghua Dongbao a achevé le programme de phase 3 de BioChaperone® Lispro, une insuline ultra-rapide. En juillet 2025, les résultats positifs de l'essai chez les patients atteints de diabète de type 2 ont montré une non-infériorité sur la réduction de l'HbA1c à 26 semaines en comparaison avec Humalog®, ainsi qu'une réduction significative de l'excursion glycémique après un repas test. En octobre 2025, des résultats positifs ont également été annoncés chez les patients atteints de diabète de type 1, démontrant une non-infériorité sur la réduction de l'HbA1c et une réduction significative de l'excursion glycémique après repas test. L'étude incluait environ 1 500 personnes atteintes de diabète de type 1 ou 2.
Modalités du partenariat avec Tonghua Dongbao
Le contrat prévoit un paiement d'étape de 20 millions de dollars U.S. conditionné par l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché en Chine, ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes. Un paiement d'étape de 10 millions de dollars U.S. a déjà été déclenché en décembre 2024 par l'administration de la dernière dose au dernier patient atteint de diabète de type 2, encaissé en juillet 2025 pour un montant net de 9 millions de dollars U.S. compte tenu d'une retenue à la source de 10%.
Poursuite du développement de plateformes technologiques
Adocia poursuit le développement de BioChaperone® pour stabiliser et combiner des peptides destinés au traitement de l'obésité et du diabète, avec deux études de faisabilité en cours en collaboration avec deux grandes entreprises pharmaceutiques. La société a déposé un brevet pour la nouvelle plateforme AdoXLong™, conçue pour permettre des injections mensuelles de peptides, avec des résultats préliminaires positifs in vitro et in vivo obtenus avec le semaglutide.