Argenx anticipe 4,15 milliards de dollars de ventes en 2025 et prévoit quatre études de phase 3
Le groupe de biotechnologie néerlandais argenx a annoncé des ventes nettes préliminaires de 4,15 milliards de dollars pour l'exercice 2025, en hausse de 90 % sur un an. L'entreprise traite actuellement environ 19 000 patients avec son médicament VYVGART et attend quatre résultats d'études d'enregistrement en 2026.
Une croissance soutenue tirée par VYVGART
Selon le communiqué, argenx a enregistré des ventes nettes mondiales préliminaires de 4,15 milliards de dollars pour l'année 2025, soit une progression de 90 % par rapport à l'exercice précédent. Le quatrième trimestre 2025 aurait généré environ 1,29 milliard de dollars de revenus. Le groupe indique que VYVGART, son traitement phare approuvé pour trois indications, dont la myasthénie généralisée et la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique, est actuellement prescrit à environ 19 000 patients dans le monde. L'entreprise précise que ces données financières sont préliminaires, non auditées et sujettes à ajustement avant la publication des résultats complets prévue en février 2026.
Quatre lectures de phase 3 attendues cette année
D'après le groupe, quatre résultats d'études d'enregistrement sont attendus en 2026 pour l'efgartigimod et l'empasiprubart. Argenx indique notamment viser un élargissement de l'indication de VYVGART à la myasthénie généralisée séronégative, avec un lancement prévu d'ici la fin 2026 en cas d'approbation. Le groupe prévoit également la publication de données de phase 3 pour la myasthénie oculaire au premier trimestre 2026 et pour le purpura thrombocytopénique immunologique primaire au quatrième trimestre 2026, en vue d'un lancement aux États-Unis. Concernant l'empasiprubart, un anticorps ciblant le C2, les premiers résultats de phase 3 pour la multinévrite motrice sont attendus au quatrième trimestre 2026.
Pipeline élargi et changements à la direction
Selon le communiqué, argenx prévoit que son pipeline comprendra dix molécules en développement clinique d'ici la fin 2026, dont quatre en phase 3. Le groupe a avancé quatre nouvelles molécules en 2025, dont ARGX-213 et ARGX-124 ciblant le FcRn, ARGX-109 ciblant l'IL-6 et ARGX-121 ciblant l'IgA. Trois nouvelles molécules devraient entrer en phase 1 en 2026. Par ailleurs, l'entreprise indique que Karen Massey, actuellement directrice des opérations, succédera à Tim Van Hauwermeiren au poste de directrice générale. Ce dernier assumera les fonctions de président non exécutif du conseil d'administration, sous réserve de l'approbation des actionnaires lors de l'assemblée générale du 6 mai 2026. Sandrine Piret-Gérard a été nommée directrice de la commercialisation.
