Abivax renforce son équipe commerciale avant le dépôt de l'obéfazimod à la FDA
La biotech Abivax a annoncé le 23 juillet l'élargissement de son équipe dirigeante commerciale avec quatre nominations stratégiques en marketing, services aux patients, ventes et accès au marché. Ces recrutements interviennent alors que la société prépare le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) pour son candidat-médicament obéfazimod auprès de la FDA au quatrième trimestre 2026.
James Berger a été nommé Global Head of Marketing chez Abivax. Fort de plus de vingt ans d'expérience dans la définition et la mise en œuvre de stratégies de marque et de lancement de produits en immunologie, gastroentérologie et oncologie, il provient du poste de Global Franchise Head pour le produit Tezspire chez Amgen. Avant cela, il a passé plus de dix ans chez Takeda, où il a contribué à l'élaboration de la stratégie et au lancement d'Entyvio, devenu l'une des principales marques mondiales dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin.
Trois autres postes de direction commerciale pourvus
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Ivan Nuñez-Pacheco a été nommé Global Head of Patient Services. Doté de plus de vingt-cinq ans d'expérience dans les services aux patients et l'accompagnement dans le secteur pharmaceutique, il provient de la Senior Direction d'AbbVie Patient Services, où il dirigeait l'accompagnement des patients traités par Humira, Skyrizi et Rinvoq.
Heather Dean a été nommée Global Head of Sales, Accounts & Commercial Operations. Elle apporte plus de vingt-cinq ans d'expérience à des postes de direction couvrant les ventes, le marketing et les opérations commerciales dans plusieurs aires thérapeutiques. Au cours de sa carrière chez Eli Lilly et Takeda, elle a contribué au lancement de plus d'une douzaine de produits et a dirigé les équipes commerciales suite au lancement d'Entyvio.
Jeff Haas a été nommé Global Head of Market Access & Pricing. Disposant de près de trente ans d'expérience dans le secteur de la santé, il provient du poste de Corporate Vice President chez Abbott Laboratories, où il a dirigé l'activité Infectious Disease dans les marchés développés pendant la pandémie de COVID-19. Il a notamment dirigé la stratégie d'accès au marché et de tarification lors du lancement d'Humira chez AbbVie.
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Contexte
Période
Période : 3T 2025
Guidance issue du communiqué
Trésorerie et équivalents de trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30/09/2025 ; perte nette de 254,1 millions d'euros sur les neuf mois ; produit net d'ADS d'environ 700,3 millions de dollars (?597,2 M€) en juillet 2025 ; position financière nette de 543,3 millions d'euros ; autonomie financière attendue jusqu'au T4 2027. Hausse significative des dépenses R&D et des charges G&A.
Risques mentionnés
Risques inhérents à la recherche et au développement clinique
Risque lié aux décisions des autorités réglementaires (FDA, EMA)
Risque de disponibilité insuffisante de fonds pour couvrir les dépenses d'exploitation futures
Obstacles potentiels au développement clinique et pharmaceutique (données précliniques, CMC, toxicologie, etc.)
Opportunités identifiées
Avancement des essais de phase 3 d'Obefazimod en rectocolite hémorragique
Présentations 'late-breaking' et résultats favorables communiqués lors de congrès scientifiques
Produit net élevé de l'offre d'ADS prolongeant l'autonomie financière jusqu'au T4 2027
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.
