Argenx finalise le rachat de Forte Biosciences à 77 dollars par action
Le groupe, basé aux Pays-Bas, a finalisé l'acquisition de la société américaine au prix de 77 dollars par action. L'opération intègre FB102, un anticorps anti-CD122 doté de données cliniques dans le vitiligo et la maladie cœliaque.
L'acquisition finalisée après le succès de l'OPA
Argenx a annoncé le 27 août 2026 la finalisation du rachat de Forte Biosciences, société américaine cotée au Nasdaq et spécialisée dans les biothérapies au stade clinique. L'opération s'est déroulée en deux temps.
Le groupe a d'abord mené une offre publique d'achat en numéraire, via une filiale, portant sur l'ensemble des actions ordinaires de Forte, au prix de 77 dollars par titre, hors intérêts et sous réserve des retenues fiscales applicables. À l'expiration de l'offre, fixée à une minute après 23h59, heure de l'Est, le 26 août 2026, 19 894 879 actions Forte avaient été valablement apportées et non retirées.
Avec les titres déjà détenus par Argenx et ses affiliés, cet apport représentait environ 87,13 % du nombre total d'actions Forte émises et en circulation à cette date. L'ensemble de ces actions a été accepté au paiement selon les termes de l'offre.
Argenx a ensuite finalisé l'acquisition par une fusion de sa filiale intégralement détenue avec Forte, cette dernière étant la société survivante. À l'issue de cette fusion, chaque action Forte encore en circulation a été convertie en un droit à recevoir un montant en numéraire égal au prix de l'offre, soit 77 dollars par titre. Forte est ainsi devenue une filiale à 100 % d'Argenx, et son action cesse d'être cotée sur le Nasdaq Capital Market. Cette finalisation intervient après le lancement de l'OPA, ouverte début août 2026 au même prix.
FB102, un anticorps anti-CD122 au cœur de l'opération
L'acquisition ajoute à Argenx la molécule FB102, un anticorps anti-CD122 présenté comme first-in-class, disposant d'une preuve de concept clinique dans le vitiligo et la maladie cœliaque, avec un potentiel dans plusieurs maladies auto-immunes.
FB102 cible l'activité pathogène des lymphocytes T et des cellules NK. Il complète le portefeuille existant d'Argenx, qui comprend notamment l'efgartigimod, l'empasiprubart, l'adimanebart et l'ARGX-121, ainsi que plusieurs molécules à un stade précoce.
Sur le plan clinique, Forte avait annoncé en juin 2025 des données positives dans l'étude sur la maladie cœliaque. Une étude de phase 2 dans cette indication a été initiée, avec des données attendues au second semestre 2026. Des résultats d'un essai dans le vitiligo ont été communiqués en juillet 2026. Un essai de phase 1b dans la pelade est en cours, avec des données également attendues au second semestre 2026.
Une opération inscrite dans la stratégie Vision 2030
Selon Karen Massey, directrice générale d'Argenx, l'acquisition s'inscrit dans la trajectoire du groupe vers son objectif Vision 2030 et vise à élargir son portefeuille en immunologie. Elle a présenté FB102 comme une molécule ciblant des maladies disposant actuellement de peu d'options thérapeutiques.
Cette opération intervient quelques jours après l'annonce, le 17 août 2026, de résultats principaux positifs pour l'essai de phase 3 ALKIVIA évaluant le Vyvgart Hytrulo (efgartigimod) dans la myosite auto-immune.
