Argenx : le bénéfice net double au T1 2026, les ventes de VYVGART en hausse de 63 %
Argenx a publié jeudi ses résultats du premier trimestre 2026, marqués par un profit net de 366 millions de dollars, contre 169 millions un an plus tôt, soit une progression de 116 %. Le bénéfice de base par action s’établit à 5,90 dollars, contre 2,78 dollars au T1 2025. Cette performance s'appuie principalement sur les ventes de VYVGART, son traitement phare pour les maladies autoimmunes, qui ont progressé de 63 % pour atteindre 1,3 milliard de dollars. Cependant, la croissance future de la biotech reste tributaire de décisions réglementaires clés et de l'avancement de sa pipeline en phase clinique.
Ventes VYVGART en forte croissance, profit net plus que doublé
Les chiffres d'affaires nets du premier trimestre 2026 se sont établis à 1,3 milliard de dollars, en hausse de 63 % par rapport à 0,8 milliard un an plus tôt. Cette progression s’inscrit dans la dynamique de VYVGART, traitement ciblant le FcRn, approuvé dans trois indications : myasthénie grave généralisée, polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique et thrombocytopénie immune primaire au Japon.
Le résultat net pour le trimestre atteint 366 millions de dollars, comparé à 169 millions au T1 2025, soit une croissance de 116 %. Le bénéfice de base par action s’élève à 5,90 dollars, contre 2,78 dollars un an plus tôt. Les revenus financiers progressent légèrement à 44 millions contre 37 millions au T1 2025.
Trésorerie renforcée malgré l'augmentation des dépenses opérationnelles
Les dépenses opérationnelles totales du T1 2026 atteignent 0,9 milliard de dollars, contre 0,7 milliard au T1 2025, reflétant l'investissement accru dans les études cliniques et le déploiement commercial. Malgré cet effort, la position de trésorerie d'argenx se consolide : les liquidités et actifs financiers courants totalisent 4,9 milliards de dollars au 31 mars 2026, contre 4,4 milliards au 31 décembre 2025.
La charge d'impôt sur les résultats s'élève à 60 millions de dollars pour le T1 2026, contre 33 millions au T1 2025, en ligne avec un profit net significativement plus élevé.
Pipeline étendu et catalyseurs réglementaires majeurs attendus
Le VYVGART pourrait s'étendre à de nouvelles populations : la FDA doit rendre sa décision le 10 mai 2026 sur l'expansion du label pour la myasthénie grave séronégative (anti-AChR négatif). argenx envisage également une demande d'extension de label vers la myasthénie grave oculaire. Le traitement subcutané VYVGART SC avec auto-injecteur est attendu en 2027.
En parallèle, la biotech avance son pipeline avec empasiprubart, anticorps monoclonal humanisé ciblant le facteur C2 du complément, évalué dans des études d’enregistrement dans la neuropathie motrice multifocale et la CIDP, avec des résultats attendus au T4 2026 pour la MMN et au second semestre 2027 pour la CIDP. Le pipeline comprendra dix molécules en développement clinique d'ici fin 2026. argenx réaffirme son ambition Vision 2030 : traiter 50 000 patients mondialement, obtenir dix indications approuvées et faire progresser cinq candidats en phase 3.
