Pharming Group : le chiffre d'affaires recule de 8 % au T1, Joenja progresse de 34 %
Pharming Group a publié jeudi ses résultats du premier trimestre 2026 marqués par une contraction de 8 % du chiffre d'affaires total, qui s'établit à 72,4 millions de dollars contre 79,1 millions un an plus tôt. Cette baisse reflète principalement un recul de 15 % des revenus de RUCONEST, son produit phare pour les crises d'œdème angioneurotique, impacté par des réductions de stocks en pharmacie spécialisée et le retrait volontaire des marchés non-américains. En contrepartie, Joenja (leniolisib), commercialisé pour le traitement de l’APDS, affiche une progression de 34 %, portée par l’augmentation du nombre de patients sous traitement payant aux États-Unis et par une demande accrue sur les marchés internationaux.
RUCONEST recule mais reste stabilisé en patientèle
Les revenus de RUCONEST se sont établis à 58,4 millions de dollars au T1 2026, en baisse de 15 % sur un an. Pharming attribue cette contraction à trois facteurs : les réductions de stocks anticipées chez ses clients spécialisés (impact de 8 %), le retrait stratégique des marchés en dehors des États-Unis (3 %) et les dynamiques concurrentielles sur le marché américain. Malgré ce repli, l'entreprise souligne que la majorité des patients restent fidèles à RUCONEST neuf mois après le lancement d'un nouveau traitement oral concurrent. L'enrôlement de nouveaux patients et l'engagement croissant des prescripteurs continuent de valider la proposition de valeur du produit auprès des patients atteints de formes sévères ou fréquentes. Parmi les patients ayant testé l'alternative orale, une part significative, notamment ceux souffrant d'attaques fréquentes, auraient déjà choisi de revenir à RUCONEST.
Joenja accélère avec 127 patients payants aux États-Unis
Joenja a généré 14,1 millions de dollars de revenus au T1 2026, en hausse de 34 % par rapport à la même période l'année précédente. Cette croissance repose sur une augmentation significative du nombre de patients sous traitement payant aux États-Unis, malgré des réductions de stocks plus importantes qu'en 2025, et sur une demande accrue sur les marchés internationaux. Le Royaume-Uni, dont le lancement remonte à avril 2025, affiche une forte dynamique de patients, tandis que les programmes d'accès financés par les gouvernements progressent. Au 31 mars 2026, 127 patients étaient sous traitement payant aux États-Unis, soit une hausse de 25 % par rapport aux 102 patients de fin mars 2025. Le marché américain représente 82 % du chiffre d'affaires de Joenja, contre 18 % pour l'Union européenne et le reste du monde. Globalement, Pharming a identifié 1 016 patients atteints d'APDS à travers le monde, dont 282 aux États-Unis. Dans ce dernier marché, 187 patients sont éligibles au traitement (12 ans ou plus), et 57 autres, âgés de 4 à 11 ans, deviendraient éligibles après approbation pédiatrique.
Approbations pédiatriques imminentes et perspective de croissance
Pharming a enregistré plusieurs avancées réglementaires au cours du premier trimestre 2026. Le Japon a accordé l'autorisation de commercialisation en mars 2026, Joenja devenant le premier traitement approuvé pour l'APDS dans le pays et le premier autorisé au niveau mondial pour les enfants de 4 à 11 ans. En Europe, un avis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a été adopté le 26 mars 2026, avec une décision finale attendue au deuxième trimestre. Aux États-Unis, après un courrier de réponse complète de la FDA en janvier 2026, Pharming a resoumis son dossier pédiatrique pour les deux plus hautes doses en mars, couvrant une part significative des enfants de 4 à 11 ans, et prévoit de déposer un dossier supplémentaire pour les doses plus basses au cours de l'été. Sur le plan du pipeline, l'enrôlement dans l'essai pivot pour napazimone (KL1333) dans les maladies mitochondriales progresse, tandis que les données de phase II sur leniolisib dans les immunodéficiences primaires élargies sont attendues en seconde moitié de 2026.
