Argenx présente de nouvelles données sur Vyvgart aux congrès AANEM et MGFA
Le groupe d'immunologie coté sur Euronext et Nasdaq a annoncé la présentation de données cliniques, de long terme et en vie réelle portant sur Vyvgart et sur des candidats de son portefeuille lors des congrès AANEM et de la session scientifique de la MGFA, réunis à Orlando du 29 septembre au 2 octobre 2026.
Ces présentations couvrent la myasthénie (MG), la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) ainsi que les molécules empasiprubart et adimanebart.
Vyvgart étendu à de nouvelles populations de patients
Argenx a indiqué que les données présentées portent sur l'élargissement de l'usage de Vyvgart dans la myasthénie, y compris auprès de populations de patients historiquement absentes des essais cliniques.
Selon Luc Truyen, directeur médical du groupe, l'ambition est de bénéficier au plus grand nombre de patients tout en simplifiant les décisions de traitement pour les cliniciens prenant en charge la MG et la PIDC, avec « un choix de traitement clair quel que soit le statut en anticorps du patient ».
La société a également fait état de données appuyant l'intérêt d'un traitement plus précoce dans la MG et la PIDC.
Empasiprubart et adimanebart pour d'autres mécanismes
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Au-delà de Vyvgart, Argenx a présenté des résultats concernant empasiprubart et adimanebart, deux molécules qui ciblent des mécanismes distincts dans des maladies neuromusculaires décrites comme encore peu traitées.
Le groupe a précisé que les résultats d'une étude de phase 2 d'empasiprubart dans la neuropathie motrice multifocale (MMN) soutiennent son potentiel comme thérapie du complément sélective d'une voie biologique.
Les présentations incluent également des données de long terme et une étude de phase 4 relative au passage direct depuis les IVIg dans la PIDC.
SecteurPharmacie et biotechnologies›Biotechnologies
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Contexte
Période
Période : 9M 2026
Chiffres clés annoncés
Chiffre d'affaires : 4 605 millions de dollars
Chiffre d'affaires trimestriel : 4 605 millions de dollars
Croissance du chiffre d'affaires : 57,4 %
Résultat net : 1 344 millions de dollars
Guidance issue du communiqué
argenx remains on track to achieve its 'Vision 2030' anchored in the ambition to treat 50,000 patients globally
Risques mentionnés
The risk that early stage clinical trials may not be predictive of results in later stage or large scale clinical trials
Demand and commercialization risks for argenx's products and product candidates, including new indications
Regulatory and pricing uncertainties for argenx's products and product candidates if approved
Opportunités identifiées
Vision 2030 targets: treat 50,000 patients globally, secure 10 labeled indications, and progress five pipeline candidates
Multiple label and indication expansions for VYVGART being pursued across additional autoimmune diseases
Next-generation FcRn molecules (ARGX-213 Phase 3-ready, ARGX-124 in Phase 1) advancing through development
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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