Cellectis : perte nette de 101,1 M$ sur neuf mois, trésorerie jusqu'au second semestre 2028
Cellectis a publié le 13 novembre 2026 des comptes sur neuf mois qui portent la marque de sa réorientation vers l'édition du génome in vivo. La perte nette attribuable aux actionnaires a atteint 101,1 millions de dollars, contre 41,3 millions un an plus tôt, sous l'effet conjugué d'un recul des revenus et des charges liées à la transformation stratégique.
Dans le même temps, la trésorerie, dépôts à terme compris, a reculé de 62 millions de dollars depuis le 31 décembre 2025, à 149 millions. La direction estime qu'elle couvrira les besoins jusqu'au second semestre 2028, à condition que la réorganisation soit mise en œuvre comme prévu.
Revenus en recul et coûts de transformation creusent la perte
Sur neuf mois, le total des revenus et autres produits a reculé de 47,5 millions de dollars, à 19,9 millions. Selon la société, ce repli tient principalement au niveau des activités menées dans le cadre des plans de recherche de l'accord de collaboration avec AstraZeneca, dont les travaux se poursuivent.
Les dépenses de recherche et développement ont, à l'inverse, progressé de 39,7 millions, à 108,8 millions. La transformation stratégique annoncée le 14 septembre 2026 en explique 34,9 millions : une dépréciation ponctuelle de 26,6 millions, 6,2 millions d'indemnités de fin de contrat et 2,1 millions de coûts de clôture des programmes Lasme-cel et Eti-cel.
Hors ces éléments, la hausse de ces dépenses s'établit à 4,8 millions. Les frais commerciaux, généraux et administratifs ont progressé de 2,5 millions, à 17,5 millions, dont 1,1 million lié à la transformation. La perte opérationnelle a ainsi atteint 106,2 millions, contre 15,7 millions sur les neuf premiers mois de 2025.
Au troisième trimestre, le résultat net a basculé en perte
Le troisième trimestre isolé, au cours duquel la transformation a été annoncée, porte l'essentiel de ce retournement. Les revenus y ont reculé à 3,8 millions de dollars, contre 35,2 millions un an plus tôt, tandis que les dépenses de recherche et développement sont passées de 24,1 à 56,6 millions.
Le résultat opérationnel trimestriel est ainsi passé d'un bénéfice de 8,0 millions à une perte de 57,5 millions. La perte nette du trimestre s'élève à 61,5 millions, contre un bénéfice net de 0,6 million à la même période de 2025.
Sur neuf mois, le résultat financier a atténué le mouvement en passant d'une perte de 25,6 millions à un gain de 5,2 millions. Cette amélioration de 30,8 millions provient principalement d'un gain de juste valeur de 15,1 millions sur les bons de souscription émis au profit de la Banque européenne d'investissement et d'une baisse de 23,7 millions des pertes de change.
Elle a été partiellement réduite par une provision pour pertes de crédit attendues de 9,4 millions, liée à une garantie financière accordée au bailleur de Cibus. Hors charges de rémunération en actions, la perte nette ajustée atteint 95,2 millions, contre 37,4 millions un an plus tôt.
Une trésorerie de 149 M$ adossée à la réduction des effectifs
Les sorties de trésorerie ont principalement porté sur 37,9 millions de dollars de paiements aux fournisseurs et 37,5 millions de charges de personnel, partiellement compensées par 21,4 millions encaissés auprès des clients et 5,4 millions d'intérêts. Au bilan, les capitaux propres consolidés sont passés de 75,9 millions fin 2025 à -17,6 millions au 30 septembre 2026.
Le groupe prévoit de réduire ses effectifs mondiaux de 70 % au plus par rapport à leur niveau d'avant la transition, au cours de 2026 et 2027, sous réserve de la consultation des représentants du personnel en France. C'est une fois cette réorganisation pleinement mise en œuvre que la direction situe son horizon de financement au second semestre 2028.
Ces moyens financent un portefeuille encore au stade préclinique. Chez la souris, .HEAL-101 a modifié le gène humain APOC3 à un taux moyen d'environ 65 % , jusqu'à 70 % , et réduit les triglycérides de 75 % dans un modèle de la maladie ; .HEAL-201 a abaissé de plus de 90 % le taux plasmatique de PCSK9.
La société souligne elle-même que des données issues de modèles animaux pourraient ne pas se confirmer en clinique. Les premières données cliniques sont attendues au second semestre 2027 pour .HEAL-101, dans un essai de phase 1 mené en Chine, et au premier semestre 2028 pour .HEAL-201, deux échéances antérieures à l'horizon de trésorerie visé.
