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Dernière mise à jour : 06/03/2026 - 17h28
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BioMérieux acquiert Accellix pour renforcer son offre en contrôle qualité des thérapies avancées

Le groupe de diagnostic in vitro bioMérieux annonce jeudi l'acquisition de la société américaine Accellix, spécialisée dans les solutions automatisées de cytométrie en flux pour le contrôle qualité des thérapies cellulaires et géniques. Cette opération vise à renforcer les activités de contrôle qualité pharmaceutique du groupe français sur le marché des thérapies avancées.

BioMérieux acquiert Accellix pour renforcer son offre en contrôle qualité des thérapies avancées

Une plateforme technologique rapide pour les thérapies innovantes

Accellix a développé une plateforme compacte de cytométrie en flux capable de délivrer des résultats en moins de 30 minutes, selon le communiqué. Cette technologie permet un contrôle qualité en temps réel lors de la fabrication de thérapies cellulaires et géniques, facilitant ainsi le respect des exigences réglementaires strictes. L'entreprise américaine, qui compte environ 70 collaborateurs répartis entre San José en Californie et Jérusalem en Israël, simplifie les flux de travail complexes et réduit les délais d'analyse. bioMérieux indique collaborer avec Accellix depuis 2020 et être devenue le distributeur exclusif de ses produits dans la région Asie-Pacifique ainsi qu'auprès de certains leaders du secteur à l'international. Les thérapies cellulaires et géniques utilisent des cellules vivantes ou la modification génétique pour traiter des pathologies considérées auparavant comme incurables.

Un élargissement du portefeuille de solutions de contrôle qualité

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Grâce à cette acquisition, bioMérieux entend élargir son portefeuille de solutions destinées au contrôle qualité des thérapies innovantes, indique le groupe. L'offre couvre désormais le test de la qualité des matières premières, la qualité en cours de fabrication ainsi que l'efficacité et la sécurité des produits. Cette acquisition vient compléter les activités existantes de bioMérieux en matière de tests de stérilité, de mycoplasmes, d'endotoxines et de contrôle environnemental, en y ajoutant la pureté et la viabilité cellulaire. Selon Yasha Mitrotti, Directeur Exécutif des Applications Industrielles chez bioMérieux, l'opération positionne le groupe à la pointe de l'innovation pour répondre aux besoins évolutifs des fabricants de thérapies avancées à l'échelle mondiale. Le groupe se présente ainsi comme un partenaire capable de fournir des outils de contrôle qualité automatisés et évolutifs aux industriels pharmaceutiques.

Une opération valorisée à 35 millions d'euros

bioMérieux, qui détenait déjà environ 10 % du capital d'Accellix, a acquis le reste du capital pour un montant d'environ 35 millions d'euros en numéraire, précise le communiqué. Deloitte Ltd. a agi en tant que conseil financier, tandis que Mayer Brown LLP et Herzog Fox & Neeman ont assuré le conseil juridique pour bioMérieux. Du côté d'Accellix, TD Cowen a assuré le conseil financier, et Cooley LLP ainsi que Pearl Cohen LLP le conseil juridique. Le groupe bioMérieux, présent dans 45 pays et servant plus de 160 pays via un réseau de distributeurs, a réalisé un chiffre d'affaires de 4 milliards d'euros en 2024, dont plus de 93 % à l'international hors France. Le groupe français, coté sur Euronext Paris, est actif dans le diagnostic in vitro depuis 1963 et offre des solutions utilisées principalement pour le diagnostic des maladies infectieuses ainsi que pour la détection de micro-organismes dans les produits agroalimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques.



Secteur : Équipements et Services Médicaux / Équipements Médicaux

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Contexte

Période
  • Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
  • Dans un contexte de faible activité épidémiologique, nous continuons à faire croître notre base installée, en particulier pour BIOFIRE® et SPOTFIRE®, et à améliorer la rentabilité dans le cadre du plan GO•28.
  • Ventes consolidées de 2 992 millions d'euros sur 9 mois (+4,2 % publié, +7,3 % organique). Forte croissance des panels non-respiratoires et de SPOTFIRE (croissance organique 114 %), ralentissement en Chine et moindre épidémiologie respiratoire. Révision de la guidance organique 2025 à +5,5 % / +6,5 %; ROCC attendu +12 % / +18 %. Effet de change négatif -85 millions d'euros sur les ventes 9 mois et ~-30 millions d'euros attendu sur le CEBIT annuel.
Risques mentionnés
  • faible activité épidémiologique impactant les ventes de panels respiratoires
  • recul significatif des ventes en Chine
  • risque de change défavorable (impact -85 millions d'euros sur 9 mois, ~-30 millions d'euros sur CEBIT attendu)
  • risques liés aux économies en hyperinflation (Argentine, Turquie)
Opportunités identifiées
  • forte dynamique de SPOTFIRE (base installée >5 500, +160 % sur 12 mois)
  • croissance des panels non-respiratoires BIOFIRE
  • développements de nouveaux produits (GENE-UP® PRO HRM) et lancements soutenant les applications industrielles
  • croissance robuste des Applications Industrielles, notamment Contrôle Qualité Pharmaceutique (+15 %)

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d’investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision. Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d’un actif ou d’un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d’investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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