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Dernière mise à jour : 02/11/2026 - 10h14
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Crossject : perte d'exploitation de 8,9 M€ au premier semestre, la BARDA ajoute 4,7 M$ pour Zepizure

Dans ses états financiers du premier semestre 2026, Crossject a détaillé la préparation industrielle de ses premières livraisons, l'extension pédiatrique de son programme mené avec l'agence américaine BARDA et le renforcement de ses fonds propres, accompagné d'un élargissement de sa gouvernance.


Crossject : perte d'exploitation de 8,9 M€ au premier semestre, la BARDA ajoute 4,7 M$ pour Zepizure

Zepizure : autorisation adulte visée, volet pédiatrique financé par la BARDA

Au cours du premier semestre 2026, Crossject a poursuivi avec la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) les travaux réglementaires relatifs à Zepizure (Zeneo Midazolam 10 mg), en vue d'une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA). La société qualifie cette autorisation d'« objectif principal à court terme ».

Son obtention conditionne notamment la mise à disposition d'un financement bancaire complémentaire de 2,0 millions d'euros, ainsi que le démarrage des premières ventes commerciales dans le cadre du contrat conclu avec la BARDA.

Le 23 septembre 2026, un avenant (modification n° 4) a consolidé le plan de développement pédiatrique, conformément aux recommandations de la FDA. La BARDA apporte un financement complémentaire non dilutif de 4,7 M$, prolonge le contrat jusqu'au 21 juin 2030 et porte le financement total du développement de Zepizure à 48,0 M$.

Ces travaux, qui comprennent une étude clinique pédiatrique, sont indépendants de la demande d'EUA pour l'indication adulte. L'acquisition contractuelle de 306 000 auto-injecteurs adultes et de 54 000 auto-injecteurs pédiatriques, pour 60,84 M$ exécutables dès l'autorisation de la FDA, reste inchangée.

Stocks constitués, capitaux propres redevenus positifs et directoire élargi

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Dans cette perspective, Crossject a poursuivi ses investissements industriels et engagé la constitution de stocks de composants : les achats atteignent 1 670 k€ sur le semestre, contre 703 k€ un an plus tôt. Le recours à des partenaires géographiquement proches et le développement de sites de production propres restent les options privilégiées.

La perte d'exploitation s'établit à 8 937 k€, contre 5 139 k€ au premier semestre 2025, un écart attribué pour l'essentiel à la baisse de la facturation BARDA (2 532 k€ contre 6 557 k€). Le premier semestre 2025 avait concentré une campagne de validation et une étude clinique.

Crossject a réalisé le 22 mai 2026 une augmentation de capital assortie de BSA, pour un montant brut de 15 008 k€. Sa trésorerie s'élève à 12 345 k€ au 30 juin 2026, contre 5 080 k€ au 31 décembre 2025, et ses capitaux propres redeviennent positifs à 2 975 k€.

Côté gouvernance, le directoire a proposé le 24 septembre 2026 au conseil de surveillance de désigner trois nouveaux membres : Olivier Lacombe, Didier Morin et Lionel Seltz, qui occupe depuis janvier 2026 le poste de directeur administratif et financier. Tous trois poursuivront l'exercice de leurs fonctions opérationnelles.

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Contexte

Période
  • Période : S1 2026
Chiffres clés annoncés
  • Résultat net : -8,6 millions d'euros
  • 6,3 millions d'euros
Risques mentionnés
  • Incertitude persistante sur le calendrier de dépôt des dossiers d'AMM et sur la conduite du processus d'autorisation auprès de la BARDA
  • Dépendance continue aux financements externes et à l'absence de cash-flow positif à ce stade du développement
  • Risque géopolitique actuel pouvant impacter indirectement l'approvisionnement et les partenariats, malgré une stratégie de proximité géographique
Opportunités identifiées
  • Financement complémentaire de 4,7 M$ de la BARDA et extension du contrat jusqu'en juin 2030, portant le financement total à 48,0 M$
  • Consolidation du plan de développement clinique pédiatrique de ZEPIZURE® conformément aux recommandations de la FDA
  • Acquisition contractuelle de 306 000 autoinjecteurs adultes et 54 000 pédiatriques pour un montant de 60,84 M$, exécutable dès l'autorisation FDA

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.

Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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