Hyloris confie à AFT Pharmaceuticals la vente de son traitement HY-088 dans cinq pays
Le laboratoire liégeois Hyloris a confié, le 6 novembre 2026, à AFT Pharmaceuticals les droits exclusifs de commercialisation de sa formulation Phosphate Oral Liquid (HY-088) en Australie, au Canada, en Nouvelle-Zélande, à Hong Kong et à Singapour.
Le mécanisme retenu porte sur les ventes commerciales. Or le produit, encore en développement, reste soumis à autorisation réglementaire et n'est pas disponible à la vente à ce jour.
Un accord de distribution exclusive sur des marchés où AFT est implanté
Hyloris Pharmaceuticals, cotée sur Euronext Bruxelles, a signé un accord de distribution exclusive avec AFT Pharmaceuticals, société cotée à la Bourse néo-zélandaise. L'annonce a été diffusée à titre d'information réglementée et d'information privilégiée.
L'accord couvre cinq territoires : l'Australie, le Canada, la Nouvelle-Zélande, Hong Kong et Singapour. AFT dispose d'opérations directes dans chacun d'eux, ainsi qu'en Afrique du Sud et au Royaume-Uni.
Le produit concerné est une formulation orale prête à l'emploi destinée au traitement de l'hypophosphatémie, une affection caractérisée par un taux de phosphate anormalement bas dans le sang. Hyloris la présente comme une préparation standardisée visant un dosage précis et une administration simplifiée.
Des droits exclusifs pour AFT, des profits partagés entre les deux groupes
Aux termes de l'accord, AFT obtient les droits exclusifs de commercialisation sur les territoires concernés. Les deux parties se partageront les profits générés par les ventes commerciales du produit.
Ce contrat s'inscrit dans une collaboration plus ancienne entre les deux sociétés, qui inclut Maxigesic IV et d'autres programmes de médicaments à valeur ajoutée. Maxigesic IV, traitement non opioïde de la douleur postopératoire, figure parmi les deux produits du portefeuille de Hyloris en début de commercialisation avec des partenaires.
Des dossiers déposés dans l'Union européenne, des brevets dans plusieurs pays
Hyloris a déjà soumis plusieurs demandes réglementaires pour Phosphate Oral Liquid auprès des autorités de santé de l'Union européenne. La société indique avoir obtenu une protection par brevet dans plusieurs pays, d'autres demandes étant en cours d'examen dans d'autres juridictions.
Le directeur général, Stijn Van Rompay, a déclaré : « Bien que la supplémentation en phosphate soit bien établie, les formulations existantes peuvent présenter des difficultés en matière de précision du dosage et de commodité. » Il présente le produit comme « un autre exemple » de la stratégie du groupe consistant à améliorer des traitements établis.
Hyloris revendique un portefeuille de plus de 25 médicaments à valeur ajoutée, auxquels s'ajoutent deux génériques commercialisés aux États-Unis, Podofilox Gel et Tranexamic Acid RTU.
