Ipsen bondit de 4,55 % porté par un statut FDA et des données cliniques prometteuses
Ipsen progresse de 4,55 % à 133,30 euros ce mercredi, franchissant sa résistance des 131,60 euros après l'obtention du statut Breakthrough Therapy de la FDA pour son anticorps IPN60340 dans la leucémie myéloïde aiguë et la présentation de données cliniques prometteuses au congrès TOXINS 2026.
Forte progression technique dans un contexte d'actualité favorable
Le cours d'Ipsen s'inscrit en hausse de 4,55 % à 133,30 euros ce mercredi en milieu de journée, après une clôture à 127,50 euros la veille. Le titre franchit ainsi le seuil de résistance des 131,60 euros identifié précédemment et poursuit son évolution au-dessus de ses moyennes mobiles, notamment la MM50 située à 123,73 euros et la MM200 à 111,87 euros.
Cette dynamique positive s'inscrit dans un mouvement plus large, avec une progression de 10,17 % sur sept jours et de 15,91 % sur trois mois, reflétant un regain d'intérêt marqué pour la valeur. Sur le plan technique, le RSI se situe à 67, signalant un momentum positif sans pour autant atteindre la zone de surachat, tandis que l'indicateur MACD affiche un histogramme fortement positif à 1,33, confirmant une tendance haussière solide. Le titre évolue désormais au-dessus de la bande de Bollinger supérieure, située à 128,36 euros, ce qui témoigne d'une accélération du mouvement et d'une volatilité accrue à court terme.
Un statut réglementaire stratégique obtenu aux États-Unis
La Food and Drug Administration américaine a accordé le 13 janvier la désignation Breakthrough Therapy à l'IPN60340, un anticorps monoclonal expérimental développé par Ipsen en association avec le vénétoclax et l'azacitidine, dans le traitement de première ligne de la leucémie myéloïde aiguë chez les patients inéligibles à une chimiothérapie intensive. Ce statut, qui vise à accélérer le développement et l'examen de médicaments destinés à des maladies graves, s'appuie sur les résultats de l'essai de phase I/II baptisé EVICTION. Les données présentées lors du congrès de l'American Society of Hematology, portant sur 57 patients, ont révélé un quasi-doublement du taux de réponse complète par rapport aux données historiques de la prise en charge standard, avec une bonne tolérance de l'association thérapeutique.