Ipsen dévoile deux candidats-médicaments « first-in-class » contre les tumeurs solides

Deux candidats en développement précoce présentés à l'AACR

Ipsen dévoile les données précliniques d'IPN01203, un activateur de cellules T « first-in-class » activant sélectivement les cellules T Vγ6/Vγ10, lors de la session « New Drugs on the Horizon » du congrès. Cette présentation orale souligne le mode d'action différencié du candidat pour améliorer les résultats cliniques chez les patients atteints de tumeurs solides. Le groupe annonce également ITGA2 comme nouvelle cible pour IPN60300, un anticorps-conjugué (ADC) « first-in-class » actuellement en Phase I. Les données précliniques montrent une surexpression marquée d'ITGA2 dans les tumeurs pancréatiques, gastriques et colorectales, avec une expression différenciée par rapport aux tissus normaux. IPN60300 se lie de manière spécifique et avec haute affinité à ITGA2, permettant une internalisation efficace du médicament cytotoxique conjugué, l'exatecan.

Cadre stratégique et mise en œuvre

IPN01203 est généré à partir de la plateforme STAR (Selective T Cell Activation Repertoire) de Marengo, une bibliothèque de protéines de fusion multi-spécifiques ciblant des variants spécifiques de TCR. Un essai clinique de Phase I/II d'escalade et d'expansion de dose est en cours. IPN60300 associe un anticorps ciblant ITGA2, l'exatecan et un ligand de conjugaison innovant issu de la technologie EZWi-Fit™ d'Escugen Biotechnology. La cible a été identifiée via les plateformes de criblage intégrées de protéomique translationnelle et d'intelligence artificielle de Foreseen Biotechnology. Un essai de Phase I/II comprenant escalade et expansion de dose est également en cours. Ces deux programmes s'inscrivent dans l'approche de médecine de précision du groupe, reposant sur l'immunomodulation de précision pour une activité antitumorale différenciée.