Clôturée à 15,92 €, l'action Medincell a connu une semaine difficile à la Bourse de Paris. L'action a enregistré une baisse de 5,41 % après avoir terminé la séance de vendredi à ce niveau. En comparaison, le SBF 120 a reculé de 3,48 % sur la même période, soulignant une performance inférieure de Medincell par rapport à cet indice. Cette baisse survient alors que le titre avait enregistré un léger rebond de 2,13 % en milieu de semaine, avant de conclure sur un repli. Le volume de titres échangés, relativement élevé, atteste d'une certaine volatilité sur le marché. Les nominations récentes au conseil d'administration, celles de Sharon Mates et de Charles Kunsch, n'ont pas suffi à inverser la tendance, malgré les attentes d'un renforcement stratégique de l'entreprise.
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Sur une période de trois mois, Medincell affiche une croissance de 4,61 %, mettant en lumière une dynamique positive récente. Cette progression contraste avec la performance annuelle de l'action, en baisse de 2,21 %, alors que le SBF 120 a légèrement progressé de 0,41 %. Cette divergence souligne une volatilité accrue de la valeur. Techniquement, l'action Medincell s'approche du seuil de support à 15,63 €, indiquant une pression à la baisse persistante. La moyenne mobile à 50 jours, établie à 16,35 €, montre que le cours actuel reste en deçà de cette ligne. L'indicateur MACD, avec une ligne positive à 0,19 et un histogramme positif à 0,02, suggère néanmoins qu'une reprise pourrait se dessiner à court terme, sous certaines conditions.
SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Biotechnologie
Contexte
Période
Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
We are pleased with the company’s growth and momentum.
Total income €14,1 million; Revenues €11,6 million (+35 %); UZEDY® royalties €4,2 million; Operating result €(6,6) million (improved 13 % year-over-year); Net result €(16 078) thousand; Cash and low-risk financial investments €53,5 million (incl. €49,8 million cash and €3,7 million low-risk investments); Net financial debt €17 629 thousand; NDA for Olanzapine LAI submitted to FDA on December 9, 2025; AbbVie partnership advancing with regulatory package expected in 2026.
Risques mentionnés
Foreign exchange risk: weakness of USD vs EUR impacted revenues and generated ~€1 million FX losses
Dependency on partner commercialization (Teva) for UZEDY® royalties and sales forecasts
Regulatory risk: approvals (e.g., Olanzapine LAI) and acceptance for review uncertain
Financial volatility linked to fair value revaluation of EIB BSA warrants (non-cash €6,8 million impact)
Opportunités identifiées
Olanzapine LAI: NDA submitted and potential launch could be a major growth catalyst
UZEDY®: upward revision of 2025 net sales forecast by Teva (from $160 million to $190-200 million)
AbbVie partnership: first program advancing toward first-in-human trials (regulatory package expected 2026)
Gates Foundation financing: new $3 million envelope to advance mdc-STM malaria program
Expanded geographic approvals (Canada, South Korea) supporting broader commercialization
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.