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L'action Abivax progresse de 2,41 % à mi-journée ce mardi 31 décembre


L'action Abivax progresse de 2,41 % à mi-journée ce mardi 31 décembre

Abivax poursuit sa progression en cette fin d'année exceptionnelle

L'action Abivax affiche une hausse de 2,41 % ce mardi 31 décembre à mi-journée, portant le cours à 118,80 euros contre 116,00 euros la veille. Les volumes restent limités avec seulement 0,02 % du capital échangé en cette dernière séance de l'année. Cette légère progression s'inscrit dans un contexte de volatilité modérée après la séquence haussière des dernières semaines, marquée par une performance hebdomadaire de -0,83 % qui témoigne d'une phase de consolidation.
Sur le trimestre écoulé, la biotech française maintient une progression spectaculaire de 67,56 %, tandis que la performance annuelle atteint 1 673 %, confirmant son statut de meilleure performance boursière européenne en 2025. Le titre évolue désormais largement au-dessus de ses moyennes mobiles, avec un cours situé 70,25 euros au-dessus de la moyenne mobile à 50 jours établie à 97,65 euros, et un écart abyssal de 70,25 euros par rapport à la moyenne mobile à 200 jours positionnée à 48,55 euros. Cette configuration graphique illustre l'ampleur exceptionnelle de la revalorisation du titre depuis le début d'année.

Les spéculations sur un rachat par Eli Lilly alimentent l'intérêt

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Selon le média La Lettre, une délégation d'Eli Lilly se serait rendue le 10 décembre à la Direction générale du Trésor pour soumettre un rachat d'Abivax à un premier test de contrôle des investissements étrangers en France. Bercy a déclaré « suivre de très près » le dossier Abivax, ajoutant « que des vérifications (étaient) en cours ». Ces révélations ont alimenté les spéculations de marché, même si aucune confirmation officielle n'a été apportée par les parties concernées.
En parallèle, Abivax a annoncé le 18 décembre 2025 son entrée dans l'indice Nasdaq Biotechnology Index effective le 22 décembre 2025, renforçant sa visibilité auprès des investisseurs institutionnels internationaux. Cette inclusion témoigne de la reconnaissance du potentiel commercial de l'obefazimod, son candidat médicament contre la rectocolite hémorragique. En juillet, la société avait publié des résultats très positifs d'essais cliniques de phase III, catalyseur majeur de l'envolée boursière du titre. Les analystes maintiennent des objectifs de cours constructifs, avec Truist Securities visant 140 euros, Piper Sandler à 142 euros et Wolfe Research établissant une cible ambitieuse à 176 dollars.

Des indicateurs techniques qui suggèrent une pause

Le RSI affiche un niveau de 61 à mi-journée, revenant dans une zone plus neutre après avoir atteint des niveaux de surachat au-delà de 70 lors des précédentes séances. Cette modération de l'indicateur suggère que la pression acheteuse s'est quelque peu relâchée, permettant au titre de consolider ses récents gains. L'histogramme MACD reste positif à 1,59, avec une ligne MACD à 4,73 supérieure à sa ligne de signal à 3,14, confirmant que la dynamique haussière demeure intacte sur l'horizon court terme malgré la pause observée cette semaine.
Les bandes de Bollinger encadrent actuellement le titre entre 86,53 euros et 125,66 euros, le cours de 118,80 euros se situant dans la partie haute de cet intervalle sans toutefois franchir la borne supérieure. Cette position traduit une extension maîtrisée du mouvement haussier, après les excès observés lors des séances précédentes où le cours évoluait au-delà des limites statistiques. Le seuil de support identifié à 93,30 euros constitue un point de repère en cas de correction, tandis que la résistance à 122,40 euros représente le niveau à franchir pour relancer la dynamique haussière. Avec une trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30 septembre 2025, la société dispose d'une autonomie financière jusqu'au quatrième trimestre 2027, permettant de poursuivre sereinement ses programmes cliniques dont les résultats de maintenance sur 44 semaines sont attendus au deuxième trimestre 2026.



Secteur Industrie Pharmaceutique et Biotechnologie Biotechnologie


Assurance vie

Contexte

Période
  • Période : 3T 2025
Guidance issue du communiqué
  • Trésorerie et équivalents de trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30/09/2025 ; perte nette de 254,1 millions d'euros sur les neuf mois ; produit net d'ADS d'environ 700,3 millions de dollars (?597,2 M€) en juillet 2025 ; position financière nette de 543,3 millions d'euros ; autonomie financière attendue jusqu'au T4 2027. Hausse significative des dépenses R&D et des charges G&A.
Risques mentionnés
  • Risques inhérents à la recherche et au développement clinique
  • Risque lié aux décisions des autorités réglementaires (FDA, EMA)
  • Risque de disponibilité insuffisante de fonds pour couvrir les dépenses d'exploitation futures
  • Obstacles potentiels au développement clinique et pharmaceutique (données précliniques, CMC, toxicologie, etc.)
Opportunités identifiées
  • Avancement des essais de phase 3 d'Obefazimod en rectocolite hémorragique
  • Présentations 'late-breaking' et résultats favorables communiqués lors de congrès scientifiques
  • Produit net élevé de l'offre d'ADS prolongeant l'autonomie financière jusqu'au T4 2027

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision. Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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