Le titre de la société de biotechnologie française affiche un gain de 2,65 % ce jeudi 18 décembre à mi-journée, dans un contexte marqué par une succession de relèvements de cible des analystes internationaux. Après une année exceptionnelle de plus de 1 200 % de hausse, le dossier bénéficie de l'enthousiasme entourant son candidat médicament obefazimod, dont les résultats de phase 3 ont convaincu les marchés et les établissements financiers. Abivax s'adjuge 2,65 % à 97 euros à mi-journée, marquant une reprise après un recul de 15,65 % sur les sept derniers jours. Le rebond intervient dans la foulée de deux révisions d'objectifs de cours significatives effectuées le 17 décembre sur la cotation américaine : Leerink Partners a relevé sa cible de 115 à 138 dollars en maintenant sa recommandation de surperformance, tandis que Piper Sandler a porté son objectif de 112 à 142 dollars avec une opinion de surpondération. La veille, Citizens avait également rehaussé son objectif de cours de 114 à 131 euros tout en confirmant sa note de surperformance de marché. Ces ajustements témoignent de la confiance renouvelée des brokers américains dans le potentiel commercial de l'obefazimod après sa présentation lors de congrès médicaux récents. Sur l'année, le titre conserve une performance spectaculaire de 1 234 %, reflet de la revalorisation fondamentale du dossier depuis la publication en juillet des résultats positifs de l'essai de phase 3 ABTECT. Les volumes restent néanmoins contenus avec seulement 0,02 % du capital échangé à mi-journée, suggérant une prudence des investisseurs après les fortes variations récentes. Une visibilité scientifique renforcée avant le congrès ECCO 2026 Le 18 décembre, Abivax a annoncé l'acceptation de 22 résumés scientifiques concernant l'obefazimod pour présentation lors du 21e congrès de l'European Crohn's and Colitis Organisation prévu en février 2026 à Stockholm. Ces travaux incluent une présentation orale, cinq présentations orales digitales et seize posters portant notamment sur les données d'efficacité, de sécurité et d'évolution des cytokines issues des essais d'induction ABTECT de phase 3. La présentation orale prévue le 21 février portera sur de nouvelles données précliniques antifibrotiques, une complication grave de la maladie de Crohn caractérisée par une formation excessive de tissu cicatriciel pouvant entraîner des sténoses nécessitant fréquemment une intervention chirurgicale. Cette multiplication des communications scientifiques renforce la visibilité du programme clinique d'Abivax auprès de la communauté médicale européenne, alors que la société vise un dépôt de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA au second semestre 2026, sous réserve de résultats positifs de l'essai de maintenance sur 44 semaines attendus au deuxième trimestre 2026. Un profil technique qui signale une stabilisation après correction À 97 euros, le cours évolue désormais au-dessus de la moyenne mobile à 50 jours positionnée à 93,11 euros, confirmant le maintien d'une tendance de fond haussière malgré le repli hebdomadaire. L'écart encore plus marqué avec la moyenne mobile à 200 jours à 44,80 euros témoigne de l'ampleur de la revalorisation opérée depuis janvier. Le RSI s'établit à 36, en zone neutre légèrement survendue, suggérant que le titre a digéré une partie de la volatilité récente et offre une marge de manœuvre technique avant d'atteindre une zone de survente plus prononcée. Le MACD affiche un histogramme négatif à -1,34, avec une ligne MACD à 1,29 passant sous la ligne de signal à 2,63, traduisant un ralentissement du momentum à court terme sans pour autant invalider la dynamique de long terme. Les bandes de Bollinger encadrent le titre entre un support à 90,61 euros et une résistance à 118,04 euros, le cours évoluant actuellement dans la partie médiane de ce canal. Avec un bêta négatif à -0,14, Abivax conserve une décorrélation quasi totale avec le CAC 40, expliquant sa capacité à progresser de manière autonome dans un environnement de marché incertain.
