L'action Ipsen recule de 2,5 % et lâche sa résistance après Dysport
Le laboratoire biopharmaceutique marque un net repli en cours de matinée, au lendemain d'une annonce clinique majeure sur sa toxine botulique. Le titre s'inscrit à contre-courant d'un CAC 40 stable et abandonne le contact de sa résistance technique testée fin juin.
Un repli qui atténue le rebond mensuel malgré l'annonce sur Dysport
L'action Ipsen perd 2,61 % à 164,40 €, contre 168,80 € la veille. Le titre figure parmi les plus fortes baisses du SBF 120, alors que l'indice large est quasi inchangé (+0,05 %) et le CAC 40 flotte autour de l'équilibre. Le mouvement du jour intervient au lendemain de l'annonce de résultats positifs de Phase III pour Dysport dans la prévention de la migraine, communiqués le 9 juillet, qui font d'Ipsen le premier laboratoire à démontrer l'efficacité d'une toxine botulique dans les formes épisodique et chronique.
Le repli du jour s'apparente donc à une prise de bénéfices après une séquence porteuse, marquée par plusieurs opérations de croissance externe (Kartos Therapeutics fin juin pour 450 M$, Memo Therapeutics début juillet pour 200 M€). La performance sur un mois ressort à peine à +4,1 %, tandis que le gain sur un an atteint près de 57 %.
Le titre reste au-dessus de ses trois moyennes mobiles, résistance à 170,80 €
Malgré la baisse du jour, le cours conserve un coussin sur ses références de tendance : il s'inscrit 0,84 % au-dessus de la MM20 (163,03 €) et 1,73 % au-dessus de la MM50 (161,61 €), la MM200 (142,96 €) restant nettement en retrait (+15 %). Le RSI à 59 traduit un momentum encore positif mais qui s'essouffle, cohérent avec l'échec devant la résistance à 170,80 €, testée en début de mois. En cas de poursuite du reflux, le prochain support identifié se situe à 151,30 €.
Du côté des avis d'analystes, CIC Market Solutions a reconduit son avis à l'achat le 9 juillet avec un objectif maintenu à 175,00 €, soit un potentiel théorique d'environ 6,4 % au cours actuel. Pour rappel, lors de la publication des résultats 2026 (28 mai), le groupe avait mis en avant les progrès cliniques d'IQIRVO, avec 67 % de patients répondeurs, un dossier qui reste central dans la trajectoire de moyen terme.
