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Dernière mise à jour : 21/04/2026 - 15h25
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L'action Medincell recule de 3,91 % à la mi-journée ce vendredi 12 décembre


L'action Medincell recule de 3,91 % à la mi-journée ce vendredi 12 décembre

Repli technique après le rebond du début de semaine

À 28,02 euros à la mi-journée de ce vendredi 12 décembre 2025, l'action Medincell cède 3,91 % par rapport à la veille (29,16 euros), avec des volumes d'échanges limités à 0,34 % du capital. Cette correction intervient après une séquence haussière remarquable : le titre affiche encore une progression de 8,19 % sur une semaine, 44,06 % sur trois mois et 80,54 % sur un an. Le recul observé ce vendredi s'inscrit dans une phase de consolidation après l'annonce stratégique du dépôt réglementaire de Teva auprès de la FDA pour l'Olanzapine LAI, traitement injectable à action prolongée contre la schizophrénie, survenue le lundi 9 décembre. Cette nouvelle avait propulsé le titre à 27,50 euros à la clôture du mercredi 10 décembre, avant une progression supplémentaire en séance du jeudi.Le catalyseur principal de cette dynamique haussière réside dans les résultats du premier semestre 2025-2026 publiés le 9 décembre, affichant une hausse de 50 % des produits d'exploitation à 14,1 millions d'euros et un chiffre d'affaires en progression de 35 % à 11,6 millions d'euros. Parallèlement, le dépôt par Teva d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) auprès de la FDA pour l'Olanzapine LAI constitue une étape réglementaire décisive. Selon les délais habituels de la FDA, une éventuelle approbation pourrait intervenir au quatrième trimestre 2026. Jefferies a relevé son objectif de cours de 22 à 50 euros en novembre dernier, reflétant le potentiel commercial de cette molécule.

Contexte technique propice malgré la volatilité récente

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Sur le plan technique, le titre évolue nettement au-dessus de sa moyenne mobile à 200 jours (20,05 euros), confirmant un biais haussier structurel sur le long terme. Cette configuration indique que la tendance de fond demeure favorable, malgré les corrections ponctuelles. Toutefois, le titre reste sous la résistance de sa moyenne mobile à 50 jours (30,95 euros), niveau qu'il devra franchir pour valider une sortie durable de sa phase de consolidation entamée fin novembre. Le franchissement de ce seuil technique pourrait ouvrir la voie à une nouvelle phase d'appréciation.L'indice de force relative (RSI) s'établit à 55, traduisant une zone neutre qui suggère un équilibre entre acheteurs et vendeurs, après avoir atteint des niveaux de survente en début de semaine. Cette normalisation du RSI explique en partie le repli observé ce vendredi, le titre ayant intégré rapidement les annonces du 9 décembre. Avec un support identifié à 25,90 euros et une résistance plus haute à 38,46 euros, le titre dispose d'un corridor technique propice à une poursuite de l'appréciation, sous réserve de confirmations réglementaires et commerciales dans les prochains trimestres. L'entrée de Medincell dans l'indice MSCI World Small Cap, effective depuis le 24 novembre 2025, devrait accroître la visibilité du titre auprès des investisseurs institutionnels.

Pipeline prometteur et objectifs financiers ambitieux

Malgré une perte opérationnelle semestrielle de 6,6 millions d'euros, en amélioration de 13 % sur un an, Medincell bénéficie d'une trésorerie solide de 49,8 millions d'euros à la clôture du premier semestre. Les dépenses de recherche et développement se sont élevées à 13,3 millions d'euros, reflétant l'intensité des investissements dans le pipeline. La société anticipe une accélération des revenus dans les années à venir grâce à l'Olanzapine LAI, dont le lancement est attendu en 2026 en cas d'approbation de la FDA. Le directeur financier Stéphane Postic a confirmé l'objectif de rentabilité opérationnelle pour l'exercice 2026-2027.Les résultats de l'essai de phase 3 SOLARIS, incluant les données à 56 semaines, ont démontré l'efficacité, la sécurité et la tolérance du produit chez des participants âgés de 18 à 64 ans atteints de schizophrénie, sans aucun cas de syndrome de délire ou de sédation post-injection (PDSS) observé. Cet avantage concurrentiel majeur par rapport aux formulations existantes renforce la confiance des analystes. Medincell poursuit également son développement avec AbbVie pour un programme dont le dossier réglementaire est prévu pour 2026, ainsi que plusieurs projets de santé globale soutenus par des financements de la Fondation Gates. Les volumes d'échanges modestes traduisent l'absence de pression vendeuse, mais également un consensus encore en construction autour de la valorisation du titre.



Secteur Industrie Pharmaceutique et Biotechnologie Biotechnologie


Assurance vie

Contexte

Période
  • Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
  • We are pleased with the company’s growth and momentum.
  • Total income €14,1 million; Revenues €11,6 million (+35 %); UZEDY® royalties €4,2 million; Operating result €(6,6) million (improved 13 % year-over-year); Net result €(16 078) thousand; Cash and low-risk financial investments €53,5 million (incl. €49,8 million cash and €3,7 million low-risk investments); Net financial debt €17 629 thousand; NDA for Olanzapine LAI submitted to FDA on December 9, 2025; AbbVie partnership advancing with regulatory package expected in 2026.
Risques mentionnés
  • Foreign exchange risk: weakness of USD vs EUR impacted revenues and generated ~€1 million FX losses
  • Dependency on partner commercialization (Teva) for UZEDY® royalties and sales forecasts
  • Regulatory risk: approvals (e.g., Olanzapine LAI) and acceptance for review uncertain
  • Financial volatility linked to fair value revaluation of EIB BSA warrants (non-cash €6,8 million impact)
Opportunités identifiées
  • Olanzapine LAI: NDA submitted and potential launch could be a major growth catalyst
  • UZEDY®: upward revision of 2025 net sales forecast by Teva (from $160 million to $190-200 million)
  • AbbVie partnership: first program advancing toward first-in-human trials (regulatory package expected 2026)
  • Gates Foundation financing: new $3 million envelope to advance mdc-STM malaria program
  • Expanded geographic approvals (Canada, South Korea) supporting broader commercialization

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision. Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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