L'action Valneva chute de 7 %, une dégradation à « vendre » par Goldman Sachs
Le titre du laboratoire nantais spécialisé dans les vaccins accuse un net décrochage ce mercredi, tombant sous les 2,41 € en milieu d'après-midi. Cette chute intervient dans un contexte déjà très dégradé pour la valeur, qui a perdu près de 43 % sur les trois derniers mois.
Goldman Sachs passe à la vente et réduit drastiquement son objectif de cours
Le principal catalyseur de la séance est la révision publiée ce 22 avril par Goldman Sachs, qui a abaissé sa recommandation sur Valneva de « neutre » à « vendre », tout en ramenant son objectif de cours de 3,25 € à 2,15 €. Ce nouvel objectif se situe environ 11 % en dessous du cours actuel de 2,41 €, ce qui suggère un potentiel de baisse supplémentaire selon la banque américaine. La décision de Goldman Sachs pèse lourdement sur le titre, qui recule de 7,1 % par rapport à la clôture de la veille (2,59 €). Sur une semaine glissante, Valneva abandonne près de 9 %. Le prochain rendez-vous financier à surveiller sera la publication des résultats du premier trimestre, prévue le 7 mai prochain, suivie de l'assemblée générale programmée le 1er juin.
Un titre en zone de survente technique, très éloigné de ses moyennes mobiles
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Sur le plan graphique, la configuration de l'action reste particulièrement tendue. Le cours de 2,41 € se situe désormais en dessous de la borne inférieure des bandes de Bollinger (2,50 €), un signal habituellement associé à une situation de survente. Le RSI à 31 confirme cette lecture en frôlant le seuil conventionnel des 30, territoire généralement considéré comme survendu. Par ailleurs, le titre évolue très largement sous ses moyennes mobiles à 50 jours (3,84 €) et à 200 jours (3,89 €), ce qui traduit une tendance baissière solidement installée. Le support technique identifié à 2,55 € a d'ores et déjà été enfoncé en séance, ouvrant potentiellement la voie à de nouvelles tensions. Du côté des marchés, le CAC 40 cède 0,39 % en séance à 8 203 points, dans un environnement globalement prudent. Parmi les comparables du secteur pharmaceutique, Sanofi se maintient à l'équilibre (+0,09 %) tandis qu'UCB recule de 1,74 %. Outre-Atlantique, les grands noms comme Eli Lilly et Johnson & Johnson affichaient également des replis à la clôture du jour.
SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Industrie Pharmaceutique
Contexte
Période
Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.