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Dernière mise à jour : 10/06/2026 - 12h21
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L'action Valneva rebondit à la clôture malgré le retrait d'IXCHIQ

Le titre Valneva a enregistré une baisse de 8,5 % en matinée le 20 janvier, se classant parmi les plus fortes baisses du SBF 120, avant de ramasser en clôture pour finalement afficher une hausse de 2,66 % à 4,33 euros. Cette volatilité fait suite à l'annonce, le 19 janvier au soir, du retrait volontaire des demandes d'autorisation de mise sur le marché et d'essais cliniques aux États-Unis pour son vaccin contre le chikungunya, IXCHIQ. Le laboratoire français avait attendu des informations supplémentaires après la suspension en août 2025 de la licence par la FDA.


L'action Valneva rebondit à la clôture malgré le retrait d'IXCHIQ

Une décision stratégique après une série de revers réglementaires

Le retrait du marché américain par Valneva intervient après que la FDA a informé le groupe d'une nouvelle décision de suspendre l'IND dans l'attente d'informations concernant un nouvel événement indésirable grave rapporté à l'étranger. Cet événement indésirable grave concernait un adulte jeune ayant reçu trois vaccins simultanés, dont IXCHIQ.
Les analystes de Kempen estiment que Valneva a pris la bonne décision en cessant d'investir des ressources, soulignant que le vaccin IXCHIQ ne représente qu'environ 10 % de la valorisation totale du groupe

Une configuration technique favorable malgré les turbulences

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Sur le plan technique, l'action Valneva évolue au-dessus de ses moyennes mobiles clés, avec une MM50 à 3,88 euros et une MM200 à 3,54 euros, témoignant d'une tendance de fond haussière. Le RSI à 67 points se rapproche de la zone de surachat sans l'atteindre, indiquant encore une marge de progression. Le cours reste proche de la résistance à 4,43 euros, dépassée en séance avant un léger repli.
Les recommandations d'analystes demeurent contrastées, avec Stifel qui maintient sa recommandation d'achat et un objectif relevé à 10 euros le 6 janvier 2026, soit un potentiel de hausse de 131 % par rapport au cours actuel. À l'inverse, Goldman Sachs reste neutre avec un objectif ramené à 3,25 euros fin novembre 2025. Le volume d'échange du jour représente 1,44 % du capital, traduisant une volatilité modérée dans un contexte pourtant chargé d'incertitudes réglementaires.



Secteur Santé · Vaccins et laboratoires de recherche Industrie Pharmaceutique


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Période
  • Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
  • Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
  • Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
  • Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
  • Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
  • Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
  • Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
  • Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
  • Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
  • Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
  • Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
  • Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel

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