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L'action Valneva recule de 5,65 % à mi-journée, le RSI atteint la surache

La biotech franco-autrichienne enregistre un net repli à mi-séance ce lundi 19 janvier, après plusieurs semaines de forte hausse. Le titre évolue à 4,14 euros vers 12 heures, en baisse de 5,65 % par rapport à la veille. Ce mouvement intervient alors que l'action avait doublé sa valeur sur un an, portée par les développements cliniques de son vaccin contre le chikungunya.


L'action Valneva recule de 5,65 % à mi-journée, le RSI atteint la surache

Net repli après une séquence haussière spectaculaire

Le titre VALNEVA recule nettement à mi-journée ce lundi, glissant à 4,14 euros après avoir clôturé vendredi à 4,39 euros. Cette correction de 5,65 % intervient dans un contexte de volatilité élevée, avec seulement 0,36 % du capital échangé depuis l'ouverture. Le titre reste toutefois largement au-dessus de ses moyennes mobiles de référence, évoluant à 7 % au-dessus de sa moyenne à 50 jours et à 17,3 % au-dessus de celle à 200 jours.
Sur l'année écoulée, l'action a enregistré une performance spectaculaire de près de 100 %, dopée par les avancées cliniques du vaccin IXCHIQ contre le chikungunya et la récupération totale des droits de commercialisation dans les pays endémiques début janvier, suite à la fin de l'accord avec le Serum Institute of India. Cette progression s'inscrit dans un secteur biotechnologique européen retrouvant des couleurs depuis plusieurs semaines.

Un indicateur technique en zone de surachat

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Le Relative Strength Index affiche 79 points à mi-journée, plaçant l'action en zone de surachat au-delà du seuil critique des 70. Cet indicateur suggère que le titre pourrait connaître une phase de consolidation technique après sa récente envolée, sans présager d'un retournement de tendance. Le cours évolue toujours au-dessus du seuil de résistance technique identifié à 4,43 euros.
Du côté des analystes, les recommandations demeurent contrastées : Stifel a récemment relevé son objectif de cours de 9,50 à 10 euros début janvier tout en maintenant sa recommandation d'achat, tandis que Goldman Sachs reste neutre avec un objectif abaissé à 3,25 euros fin novembre. Les investisseurs restent attentifs aux résultats de l'essai clinique sur le vaccin contre la maladie de Lyme, attendus au premier semestre 2026.



Secteur Santé · Pharmacie Industrie Pharmaceutique


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Contexte

Période
  • Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
  • Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
  • Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
  • Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
  • Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
  • Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
  • Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
  • Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
  • Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
  • Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
  • Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
  • Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.

Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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