L'action Valneva recule à mi-journée après un retrait américain
Le laboratoire français Valneva cède 3,93 % à 4,16 euros ce mercredi à mi-journée, enregistrant l'un des plus forts replis du SBF 120. Cette déconvenue boursière fait suite à l'annonce, dimanche soir, du retrait volontaire des demandes d'autorisation pour son vaccin contre le chikungunya IXCHIQ aux États-Unis. Cette décision intervient après la suspension de la licence par la FDA en août 2025 et la mise sous investigation d'un nouvel événement indésirable grave signalé à l'étranger. Le vaccin reste toutefois commercialisé en Europe, au Canada, au Royaume-Uni et au Brésil.
Repli marqué malgré une dynamique technique haussière
L'annonce du retrait américain pèse lourdement sur le cours de Valneva à mi-journée, avec un recul de près de 4 %. Le titre accuse l'une des plus fortes baisses du SBF 120 durant la séance, avec une pression importante en milieu de journée. Pour Stifel, cette décision apparaît rationnelle compte tenu de la visibilité limitée sur une reprise de commercialisation et de l'image désormais ternie du vaccin.
Sur le plan technique, le RSI atteint 70, signalant une zone de surachat avant cette correction, tandis que le cours évolue au-dessus de sa moyenne mobile à 50 jours établie à 3,89 euros. Le franchissement du seuil de résistance à 4,43 euros reste désormais compromis à court terme, avec un repli qui ramène la valeur vers son support intermédiaire.
Perspectives divergentes des analystes sur le dossier
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Les recommandations des analystes demeurent contrastées sur Valneva. Stifel, qui maintient sa recommandation à l'achat avec un objectif relevé à 10 euros, avait déjà retiré les ventes d'Ixchiq aux États-Unis de son modèle depuis août dernier et table désormais sur un pic de ventes à environ 25 millions d'euros pour l'Union Européenne uniquement. À l'inverse, Goldman Sachs conserve une position neutre avec un objectif abaissé à 3,25 euros, soit un potentiel de baisse de 22 % par rapport au cours actuel.
L'attention des investisseurs se tourne désormais vers le vaccin contre la maladie de Lyme, codéveloppé avec Pfizer, dont la demande d'autorisation est attendue en 2026 auprès des autorités américaines et européennes. Stifel anticipe un lancement commercial fin 2027 et table sur des ventes potentielles de 1,9 milliard d'euros, une projection qui pourrait redonner du souffle au dossier dans les prochains trimestres.
Secteur : Industrie Pharmaceutique et Biotechnologie / Industrie Pharmaceutique
Contexte
Période
Période :
9M 2025
Guidance issue du communiqué
Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d’investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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