MaaT Pharma : résultats clés de Phase 3 dévoilés au congrès EBMT 2026
MaaT Pharma annonce la présentation de données cliniques relatives à son portefeuille thérapeutique lors du Congrès Annuel 2026 de l'EBMT, qui se tiendra du 22 au 25 mars à Madrid. La société de biotechnologie mettra l'accent sur ses programmes en hémato-oncologie, notamment MaaT013, actuellement en cours d'examen réglementaire auprès de l'Agence européenne des médicaments suite au dépôt d'une demande d'Autorisation de Mise sur le Marché en juin 2025.
Une présentation orale et quatre études présentées au congrès
MaaT Pharma présentera une communication orale lors de la session plénière présidentielle, consacrée aux résultats finaux de l'essai de Phase 3 ARES, qui évalue MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte avec atteinte gastro-intestinale. Cette présentation, programmée lundi 23 mars à 17h33, détaillera notamment les données de survie globale. L'entreprise complètera cette présentation par trois posters : l'étude CHRONOS, une cohorte rétrospective multicentrique décrivant les données de vie réelle dans l'aGvH gastrointestinale en troisième ligne de traitement ; l'essai PHOEBUS, un programme de Phase 2b évaluant MaaT033 pour améliorer la survie après une transplantation hématopoïétique allogénique ; et l'étude THRASSA, une étude multicentrique ouverte menée chez les enfants et adolescents évaluant MaaT013 chez des patients atteints d'aGvH gastrointestinale réfractaires ou intolérants au ruxolitinib.
Renforcement du positionnement en hémato-oncologie et partenariat commercial
Cette présence scientifique au congrès EBMT 2026 permet à MaaT Pharma de renforcer sa position en hémato-oncologie et tout au long du continuum de soins liés à la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques, ainsi que son engagement pour améliorer la prise en charge des patients. Clinigen, partenaire commercial stratégique de MaaT Pharma, organisera un symposium dédié au management de la GvH aiguë le dimanche 22 mars de 12h30 à 14h00 CET. Clinigen est responsable de la gestion du programme d'accès compassionnel pour MaaT013 et de sa potentielle commercialisation en Europe, sous réserve de l'approbation de l'Agence européenne des médicaments.
