Selon le communiqué de Medincell, le Dr Grace Kim, qui occupait jusqu'à présent le poste de Chief Strategy Officer, U.S. Finance, a vu ses responsabilités évoluer. Le Dr Kim jouera désormais un rôle central dans la mise en œuvre des prochaines étapes de la stratégie de développement du capital américain de l'entreprise. Cette décision intervient alors que Medincell entre dans une phase de croissance stratégique, visant à créer de la valeur durable pour ses partenaires et investisseurs.
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Le Dr Grace Kim dispose de plus de vingt ans d'expérience dans les marchés de capitaux, la stratégie d'entreprise et la banque d'investissement. Avant Medincell, elle était Chief Strategy Officer chez Molecular Templates et CEO chez SNO Bio. Elle possède également un cabinet de conseil en biotechnologie à New York. Son parcours académique inclut un doctorat en chimie médicinale et en pharmacologie de l'Université de Floride et un MBA de la Wharton School. Elle est également professeure associée à l'Université Columbia.
Activités et enjeux de Medincell
Basée à Montpellier, Medincell développe des médicaments injectables à action prolongée, combinant des principes actifs avec une technologie propriétaire BEPO. En avril 2023, le premier traitement utilisant cette technologie a été approuvé par la FDA pour la schizophrénie et est distribué aux États-Unis sous le nom UZEDY par Teva. Medincell indique que son pipeline comprend de nombreux candidats médicaments, en collaboration avec des entreprises pharmaceutiques majeures.
SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Biotechnologie
Contexte
Période
Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
We are pleased with the company’s growth and momentum.
Total income €14,1 million; Revenues €11,6 million (+35 %); UZEDY® royalties €4,2 million; Operating result €(6,6) million (improved 13 % year-over-year); Net result €(16 078) thousand; Cash and low-risk financial investments €53,5 million (incl. €49,8 million cash and €3,7 million low-risk investments); Net financial debt €17 629 thousand; NDA for Olanzapine LAI submitted to FDA on December 9, 2025; AbbVie partnership advancing with regulatory package expected in 2026.
Risques mentionnés
Foreign exchange risk: weakness of USD vs EUR impacted revenues and generated ~€1 million FX losses
Dependency on partner commercialization (Teva) for UZEDY® royalties and sales forecasts
Regulatory risk: approvals (e.g., Olanzapine LAI) and acceptance for review uncertain
Financial volatility linked to fair value revaluation of EIB BSA warrants (non-cash €6,8 million impact)
Opportunités identifiées
Olanzapine LAI: NDA submitted and potential launch could be a major growth catalyst
UZEDY®: upward revision of 2025 net sales forecast by Teva (from $160 million to $190-200 million)
AbbVie partnership: first program advancing toward first-in-human trials (regulatory package expected 2026)
Gates Foundation financing: new $3 million envelope to advance mdc-STM malaria program
Expanded geographic approvals (Canada, South Korea) supporting broader commercialization
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.