Medincell, spécialisée dans le licensing biopharmaceutique, rejoindra l'indice MSCI World Small Cap, qui rassemble des petites capitalisations dans 23 marchés développés. Cette inclusion, prenant effet le 24 novembre 2025, est révélatrice, selon Medincell, de la solidité de son modèle économique et de son engagement envers l'innovation et la responsabilité sociale. L'indice MSCI World Small Cap couvre environ 14 % de la capitalisation boursière ajustée du flottant dans chaque pays, et comprend environ 3 840 valeurs.
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Basée à Montpellier, Medincell développe des médicaments injectables à action prolongée dans divers domaines thérapeutiques. Sa technologie BEPO, qui permet une libération contrôlée des principes actifs, est utilisée notamment dans le traitement de la schizophrénie avec le produit UZEDY, approuvé par la FDA en 2023 et distribué aux États-Unis par Teva. Medincell collabore avec plusieurs entreprises pharmaceutiques et emploie actuellement plus de 140 personnes de plus de 25 nationalités.
Perspectives et déclarations prospectives
Medincell mentionne dans son communiqué que les déclarations relatives à ses perspectives futures sont sujettes à des incertitudes et à des risques, pouvant entraîner des différences notables avec les résultats réels. Elle précise que ces prévisions reposent sur des hypothèses raisonnables, mais reste soumise à divers aléas hors de son contrôle, selon les obligations réglementaires.
SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Biotechnologie
Contexte
Période
Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
We are pleased with the company’s growth and momentum.
Total income €14,1 million; Revenues €11,6 million (+35 %); UZEDY® royalties €4,2 million; Operating result €(6,6) million (improved 13 % year-over-year); Net result €(16 078) thousand; Cash and low-risk financial investments €53,5 million (incl. €49,8 million cash and €3,7 million low-risk investments); Net financial debt €17 629 thousand; NDA for Olanzapine LAI submitted to FDA on December 9, 2025; AbbVie partnership advancing with regulatory package expected in 2026.
Risques mentionnés
Foreign exchange risk: weakness of USD vs EUR impacted revenues and generated ~€1 million FX losses
Dependency on partner commercialization (Teva) for UZEDY® royalties and sales forecasts
Regulatory risk: approvals (e.g., Olanzapine LAI) and acceptance for review uncertain
Financial volatility linked to fair value revaluation of EIB BSA warrants (non-cash €6,8 million impact)
Opportunités identifiées
Olanzapine LAI: NDA submitted and potential launch could be a major growth catalyst
UZEDY®: upward revision of 2025 net sales forecast by Teva (from $160 million to $190-200 million)
AbbVie partnership: first program advancing toward first-in-human trials (regulatory package expected 2026)
Gates Foundation financing: new $3 million envelope to advance mdc-STM malaria program
Expanded geographic approvals (Canada, South Korea) supporting broader commercialization
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.
