Medincell : les ventes d'Uzedy bondissent de 96 % au troisième trimestre, Teva relève sa prévision
Les ventes nettes d'Uzedy, traitement de la schizophrénie fondé sur la technologie de Medincell et commercialisé aux États-Unis par Teva, ont atteint 85 M$ au troisième trimestre 2026. Elles sont en hausse de 96 % sur un an, contre +43 % au trimestre précédent. Dans la foulée, Teva a relevé sa prévision annuelle à 290-310 M$, contre 270-290 M$ auparavant.
Ces chiffres sont ceux de Teva, et non le chiffre d'affaires de Medincell. Ils déterminent toutefois les redevances que perçoit la société montpelliéraine et les paiements d'étape auxquels elle peut prétendre. Le même schéma économique s'appliquera à Weltruza, second produit issu de sa technologie, dont le lancement américain est en cours.
Une croissance de 96 % au troisième trimestre, après 43 % au deuxième
Les ventes nettes d'Uzedy aux États-Unis ont progressé à chaque trimestre de 2026 : 63 M$ au premier trimestre, 77 M$ au deuxième, puis 85 M$ au troisième.
Le rythme de croissance sur un an a en revanche varié : il était de +62 % au premier trimestre et de +43 % au deuxième, avant de remonter à +96 % sur la dernière période publiée.
Sur les neuf premiers mois de l'année, les ventes cumulées atteignent 225 M$. Ce montant dépasse les 191 M$ enregistrés sur l'ensemble de l'exercice 2025, alors que le quatrième trimestre reste à venir.
Prescriptions en hausse de 62 % et base de prescripteurs élargie
Selon les données de Teva reprises par Medincell, Uzedy reste le traitement injectable à action prolongée de la schizophrénie qui affiche la plus forte croissance aux États-Unis. Le nombre de prescriptions, normalisé en mois de traitement, a progressé de 62 % sur un an.
Deux leviers sont avancés : un meilleur accès au traitement dans les établissements hospitaliers et l'élargissement continu de la base de prescripteurs, qui gagne plus de 800 nouveaux prescripteurs chaque mois. Le produit, une formulation sous-cutanée de rispéridone, est approuvé pour la schizophrénie depuis avril 2023 et pour le trouble bipolaire de type I depuis octobre 2025.
Une prévision relevée pour la deuxième fois de l'année, Weltruza en lancement
La nouvelle fourchette de 290-310 M$ constitue le deuxième relèvement de l'année. Teva tablait sur 250-280 M$ lors de la publication du premier trimestre, puis sur 270-290 M$ lors de celle du deuxième.
Pour Medincell, ces ventes se traduisent par des redevances dont le taux se situe entre le milieu et le haut d'une fourchette à un chiffre. La société est également éligible à 105 M$ de paiements d'étape commerciaux, versés uniquement si certains seuils de ventes annuelles sont atteints.
Le portefeuille commercial s'élargit avec Weltruza, injection mensuelle sous-cutanée d'olanzapine approuvée par la FDA en octobre 2026, dont le lancement aux États-Unis est en cours. Les deux produits relèvent d'un même accord de licence mondial avec Teva, aux mêmes conditions économiques.
En Europe, une demande d'autorisation de mise sur le marché pour l'olanzapine à action prolongée a été acceptée par l'EMA en mai 2026.
Le 2 novembre 2026, l'action Medincell affichait une hausse de 16 % sur un mois, portée par le feu vert américain accordé à cette seconde formulation. Les ventes d'Uzedy, sur lesquelles reposent les redevances de la société, ont ainsi déjà dépassé leur niveau de 2025 au moment où un second produit fondé sur la même technologie arrive sur le marché.
