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Dernière mise à jour : 21/04/2026 - 15h36
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Medincell participe à des conférences en décembre

Medincell a annoncé sa participation à deux conférences majeures en décembre.


Medincell participe à des conférences en décembre

Participation à des conférences

Medincell, entreprise de biotechnologie spécialisée dans les traitements injectables à action prolongée, prendra part à la 8ème conférence annuelle Evercore Healthcare à Miami et à la 37ème conférence annuelle Piper Sandler Healthcare à New York. Ces événements se dérouleront du 2 au 4 décembre 2025. Christophe Douat, Directeur général, Dr Richard Malamut, Directeur Médical, et Dr Grace Kim, Chief Strategy Officer, U.S. Finance, représenteront Medincell lors de ces conférences.

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Selon le communiqué, Medincell présentera ses avancées le 3 décembre à 15h35 heure de Paris à la conférence Evercore Healthcare et le 4 décembre à 17h00 heure de Paris à la conférence Piper Sandler Healthcare. Des réunions avec le management peuvent également être organisées via Medincell ou ses représentants bancaires.

Informations supplémentaires sur Medincell

Medincell, basée à Montpellier, développe des traitements injectables utilisant sa technologie BEPO pour une libération prolongée de médicaments. Leurs produits incluent la rispéridone LAI, approuvée pour la schizophrénie et le trouble bipolaire I aux États-Unis. L'entreprise collabore avec divers partenaires pour offrir de nouvelles options thérapeutiques et emploie plus de 140 personnes.



Secteur Industrie Pharmaceutique et Biotechnologie Biotechnologie


Assurance vie

Contexte

Période
  • Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
  • We are pleased with the company’s growth and momentum.
  • Total income €14,1 million; Revenues €11,6 million (+35 %); UZEDY® royalties €4,2 million; Operating result €(6,6) million (improved 13 % year-over-year); Net result €(16 078) thousand; Cash and low-risk financial investments €53,5 million (incl. €49,8 million cash and €3,7 million low-risk investments); Net financial debt €17 629 thousand; NDA for Olanzapine LAI submitted to FDA on December 9, 2025; AbbVie partnership advancing with regulatory package expected in 2026.
Risques mentionnés
  • Foreign exchange risk: weakness of USD vs EUR impacted revenues and generated ~€1 million FX losses
  • Dependency on partner commercialization (Teva) for UZEDY® royalties and sales forecasts
  • Regulatory risk: approvals (e.g., Olanzapine LAI) and acceptance for review uncertain
  • Financial volatility linked to fair value revaluation of EIB BSA warrants (non-cash €6,8 million impact)
Opportunités identifiées
  • Olanzapine LAI: NDA submitted and potential launch could be a major growth catalyst
  • UZEDY®: upward revision of 2025 net sales forecast by Teva (from $160 million to $190-200 million)
  • AbbVie partnership: first program advancing toward first-in-human trials (regulatory package expected 2026)
  • Gates Foundation financing: new $3 million envelope to advance mdc-STM malaria program
  • Expanded geographic approvals (Canada, South Korea) supporting broader commercialization

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision. Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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