Medincell participe à deux conférences investisseurs en novembre
Medincell, société biopharmaceutique basée à Montpellier, annonce la participation de ses dirigeants à deux conférences investisseurs prévues en novembre 2025, selon un communiqué de presse.
Medincell, spécialisé dans le développement de médicaments injectables à action prolongée, participera aux conférences UBS Global Healthcare Conference et Stifel Healthcare Conference en novembre. Ce sera l'opportunité pour Dr Grace Kim, Chief Strategy Officer, et Dr Richard Malamut, Directeur Médical, de présenter la stratégie de l'entreprise et ses récents développements, d'après le communiqué.
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La société utilise sa technologie propriétaire BEPO pour contrôler la libération de médicaments à des niveaux thérapeutiques pendant des durées prolongées. Le premier traitement utilisant cette technologie, destiné à la schizophrénie, a été approuvé par la FDA en 2023 et est distribué aux États-Unis par Teva sous le nom UZEDY.
Perspectives et collaborations
Medincell collabore avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour développer de nouvelles options de traitement. La société, qui emploie plus de 140 personnes de 25 nationalités différentes, continue d'élargir son pipeline de candidats médicaments à divers stades de développement.
SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Biotechnologie
Contexte
Période
Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
We are pleased with the company’s growth and momentum.
Total income €14,1 million; Revenues €11,6 million (+35 %); UZEDY® royalties €4,2 million; Operating result €(6,6) million (improved 13 % year-over-year); Net result €(16 078) thousand; Cash and low-risk financial investments €53,5 million (incl. €49,8 million cash and €3,7 million low-risk investments); Net financial debt €17 629 thousand; NDA for Olanzapine LAI submitted to FDA on December 9, 2025; AbbVie partnership advancing with regulatory package expected in 2026.
Risques mentionnés
Foreign exchange risk: weakness of USD vs EUR impacted revenues and generated ~€1 million FX losses
Dependency on partner commercialization (Teva) for UZEDY® royalties and sales forecasts
Regulatory risk: approvals (e.g., Olanzapine LAI) and acceptance for review uncertain
Financial volatility linked to fair value revaluation of EIB BSA warrants (non-cash €6,8 million impact)
Opportunités identifiées
Olanzapine LAI: NDA submitted and potential launch could be a major growth catalyst
UZEDY®: upward revision of 2025 net sales forecast by Teva (from $160 million to $190-200 million)
AbbVie partnership: first program advancing toward first-in-human trials (regulatory package expected 2026)
Gates Foundation financing: new $3 million envelope to advance mdc-STM malaria program
Expanded geographic approvals (Canada, South Korea) supporting broader commercialization
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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