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Dernière mise à jour : 21/04/2026 - 15h45
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Medincell présente sa stratégie au Biopharma Symposium 2025

Medincell, société de licensing biopharmaceutique, participera au Truist Securities Biopharma Symposium 2025 à New York pour discuter de sa stratégie, de ses avancées et de ses perspectives.


Medincell présente sa stratégie au Biopharma Symposium 2025

Participation au symposium

D'après le communiqué, Medincell, une société biopharmaceutique basée à Montpellier, prendra part au Truist Securities Biopharma Symposium 2025 à New York le 6 novembre 2025. Dr Grace Kim, Chief Strategy Officer, U.S. Finance, présentera la stratégie de l'entreprise, ses récentes avancées ainsi que ses perspectives de développement. Les participants pourront également organiser des réunions avec l'équipe de direction de Medincell.

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Medincell développe des médicaments injectables à action prolongée et utilise sa technologie propriétaire BEPO ®. Ce système permet de libérer un médicament à un niveau thérapeutique pendant plusieurs jours, semaines ou mois après une injection sous-cutanée ou locale. Le premier traitement utilisant cette technologie, destiné à la schizophrénie, a été approuvé par la FDA en avril 2023 et est commercialisé aux États-Unis sous le nom UZEDY ® par Teva Pharmaceuticals.

Pipeline et collaborations

Le portefeuille de Medincell comprend plusieurs candidats médicaments en développement, allant de la formulation aux essais cliniques de phase 3. L'entreprise collabore avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan et des fondations pour offrir de nouvelles options de traitement visant à améliorer la santé mondiale. Actuellement, Medincell emploie plus de 140 personnes de 25 nationalités différentes.



Secteur Industrie Pharmaceutique et Biotechnologie Biotechnologie


Assurance vie

Contexte

Période
  • Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
  • We are pleased with the company’s growth and momentum.
  • Total income €14,1 million; Revenues €11,6 million (+35 %); UZEDY® royalties €4,2 million; Operating result €(6,6) million (improved 13 % year-over-year); Net result €(16 078) thousand; Cash and low-risk financial investments €53,5 million (incl. €49,8 million cash and €3,7 million low-risk investments); Net financial debt €17 629 thousand; NDA for Olanzapine LAI submitted to FDA on December 9, 2025; AbbVie partnership advancing with regulatory package expected in 2026.
Risques mentionnés
  • Foreign exchange risk: weakness of USD vs EUR impacted revenues and generated ~€1 million FX losses
  • Dependency on partner commercialization (Teva) for UZEDY® royalties and sales forecasts
  • Regulatory risk: approvals (e.g., Olanzapine LAI) and acceptance for review uncertain
  • Financial volatility linked to fair value revaluation of EIB BSA warrants (non-cash €6,8 million impact)
Opportunités identifiées
  • Olanzapine LAI: NDA submitted and potential launch could be a major growth catalyst
  • UZEDY®: upward revision of 2025 net sales forecast by Teva (from $160 million to $190-200 million)
  • AbbVie partnership: first program advancing toward first-in-human trials (regulatory package expected 2026)
  • Gates Foundation financing: new $3 million envelope to advance mdc-STM malaria program
  • Expanded geographic approvals (Canada, South Korea) supporting broader commercialization

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision. Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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