D'après le communiqué de presse, Christophe Douat, Directeur général, et Richard Malamut, Directeur médical de Medincell, présenteront l'entreprise lors de la conférence Jefferies London Global Healthcare. Cette intervention se déroulera le mardi 18 novembre 2025, à 16h00 GMT (17h00, heure de Paris). Il sera possible de suivre cette présentation en direct ou en replay via un lien fourni par l'entreprise. Des réunions individuelles peuvent également être organisées avec le management et l'équipe de développement commercial.
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Medincell, société biopharmaceutique basée à Montpellier, se consacre au développement de médicaments injectables à action prolongée. L'entreprise utilise la technologie propriétaire BEPO pour assurer une libération contrôlée des médicaments sur une période prolongée. Le premier traitement, UZEDY, visant à traiter la schizophrénie, a été approuvé par la FDA en avril 2023 et est commercialisé aux États-Unis par Teva. Medincell collabore avec diverses entreprises pharmaceutiques pour développer de nouvelles options de traitement.
Risques et perspectives
Le communiqué rappelle que certaines déclarations prospectives peuvent être sujettes à des risques et incertitudes. La société souligne que les prévisions sont basées sur des hypothèses raisonnables, mais peuvent varier en fonction de facteurs incontrôlés. Medincell ne s'engage pas à mettre à jour publiquement ces déclarations. Les lecteurs sont donc encouragés à ne pas se fier uniquement à ces anticipations pour leurs décisions d'investissement.
SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Biotechnologie
Contexte
Période
Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
We are pleased with the company’s growth and momentum.
Total income €14,1 million; Revenues €11,6 million (+35 %); UZEDY® royalties €4,2 million; Operating result €(6,6) million (improved 13 % year-over-year); Net result €(16 078) thousand; Cash and low-risk financial investments €53,5 million (incl. €49,8 million cash and €3,7 million low-risk investments); Net financial debt €17 629 thousand; NDA for Olanzapine LAI submitted to FDA on December 9, 2025; AbbVie partnership advancing with regulatory package expected in 2026.
Risques mentionnés
Foreign exchange risk: weakness of USD vs EUR impacted revenues and generated ~€1 million FX losses
Dependency on partner commercialization (Teva) for UZEDY® royalties and sales forecasts
Regulatory risk: approvals (e.g., Olanzapine LAI) and acceptance for review uncertain
Financial volatility linked to fair value revaluation of EIB BSA warrants (non-cash €6,8 million impact)
Opportunités identifiées
Olanzapine LAI: NDA submitted and potential launch could be a major growth catalyst
UZEDY®: upward revision of 2025 net sales forecast by Teva (from $160 million to $190-200 million)
AbbVie partnership: first program advancing toward first-in-human trials (regulatory package expected 2026)
Gates Foundation financing: new $3 million envelope to advance mdc-STM malaria program
Expanded geographic approvals (Canada, South Korea) supporting broader commercialization
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.
