Medincell publie son calendrier financier pour 2026 et 2027
Le groupe biopharmaceutique Medincell a communiqué les dates de publication de ses résultats pour l'exercice 2025-2026 ainsi que son assemblée générale et ses résultats semestriels 2026-2027, selon un communiqué diffusé dimanche.
D'après le communiqué, la société publiera ses résultats annuels pour l'exercice 2025-2026, couvrant la période d'avril 2025 à mars 2026, le mardi 16 juin 2026. L'assemblée générale des actionnaires se tiendra le jeudi 10 septembre 2026. Enfin, les résultats du premier semestre de l'exercice 2026-2027, correspondant à la période avril-septembre 2026, seront dévoilés le mardi 8 décembre 2026. Ces trois dates constituent les principaux jalons du calendrier de communication financière du groupe pour les prochains mois.
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Medincell est une société de licensing biopharmaceutique qui développe des traitements injectables à action prolongée. Le groupe a obtenu l'approbation de la FDA américaine pour son traitement à base de rispéridone à action prolongée, d'abord pour la schizophrénie en avril 2023, puis pour le trouble bipolaire I en octobre 2025, indique l'entreprise. Ce traitement utilise la technologie propriétaire BEPO et est commercialisé aux États-Unis par Teva sous le nom d'UZEDY. Selon le communiqué, ce même traitement a également reçu une autorisation pour la schizophrénie au Canada et en Corée du Sud en 2025.
Développement du pipeline et perspectives
Le partenaire de Medincell, Teva, a soumis en décembre 2025 une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA pour l'Olanzapine à action prolongée en traitement mensuel de la schizophrénie chez l'adulte, d'après le groupe. Medincell indique collaborer avec plusieurs entreprises pharmaceutiques et fondations pour développer son pipeline de candidats médicaments, qui se trouvent à différents stades de développement. Basée à Montpellier, la société emploie plus de 140 personnes représentant plus de 25 nationalités différentes.
SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Biotechnologie
Contexte
Période
Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
We are pleased with the company’s growth and momentum.
Total income €14,1 million; Revenues €11,6 million (+35 %); UZEDY® royalties €4,2 million; Operating result €(6,6) million (improved 13 % year-over-year); Net result €(16 078) thousand; Cash and low-risk financial investments €53,5 million (incl. €49,8 million cash and €3,7 million low-risk investments); Net financial debt €17 629 thousand; NDA for Olanzapine LAI submitted to FDA on December 9, 2025; AbbVie partnership advancing with regulatory package expected in 2026.
Risques mentionnés
Foreign exchange risk: weakness of USD vs EUR impacted revenues and generated ~€1 million FX losses
Dependency on partner commercialization (Teva) for UZEDY® royalties and sales forecasts
Regulatory risk: approvals (e.g., Olanzapine LAI) and acceptance for review uncertain
Financial volatility linked to fair value revaluation of EIB BSA warrants (non-cash €6,8 million impact)
Opportunités identifiées
Olanzapine LAI: NDA submitted and potential launch could be a major growth catalyst
UZEDY®: upward revision of 2025 net sales forecast by Teva (from $160 million to $190-200 million)
AbbVie partnership: first program advancing toward first-in-human trials (regulatory package expected 2026)
Gates Foundation financing: new $3 million envelope to advance mdc-STM malaria program
Expanded geographic approvals (Canada, South Korea) supporting broader commercialization
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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