Medincell reçoit une subvention de 3 millions de dollars pour un programme contre le paludisme
Medincell a annoncé l'obtention d'une subvention de 3 millions de dollars de la Fondation Gates pour son programme mdc-STM, visant à lutter contre le paludisme.
Medincell a bénéficié d'une subvention de 3 millions de dollars de la Fondation Gates pour son projet mdc-STM, une formulation injectable d'ivermectine. Cette subvention est destinée à soutenir les premiers essais cliniques sur l'homme, visant à évaluer la sécurité et la pharmacocinétique de cette solution sous-cutanée. Selon Medincell, la formulation injectable pourrait améliorer la réduction de la transmission du paludisme comparée à l'administration orale.
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Selon Medincell, les avancées récentes, appuyées par une étude de terrain à grande échelle, montrent que l'ivermectine orale peut réduire la transmission du paludisme de 26 %. Cependant, des défis logistiques limitent son efficacité globale. Le mdc-STM, une formulation injectable à action prolongée, pourrait surmonter ces obstacles, améliorant significativement la réduction de la transmission du paludisme. Cette démarche est soutenue par la Fondation Gates, et Medincell vise une avancée majeure dans la lutte contre le paludisme.
Contexte et perspectives
En 2023, le paludisme a touché environ 263 millions de personnes dans le monde, dont 94 % des cas en Afrique, entraînant environ 597 000 décès. Medincell s'est engagé dans la lutte contre cette maladie grâce à sa technologie BEPO, qui offre une libération prolongée du médicament. La collaboration avec The Medicines Patent Pool vise à identifier des partenaires pour le développement et la distribution du mdc-STM dans les pays à faibles et moyens revenus. La société continue de développer des traitements injectables innovants dans divers domaines médicaux.
SecteurIndustrie Pharmaceutique et Biotechnologie›Biotechnologie
Contexte
Période
Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
We are pleased with the company’s growth and momentum.
Total income €14,1 million; Revenues €11,6 million (+35 %); UZEDY® royalties €4,2 million; Operating result €(6,6) million (improved 13 % year-over-year); Net result €(16 078) thousand; Cash and low-risk financial investments €53,5 million (incl. €49,8 million cash and €3,7 million low-risk investments); Net financial debt €17 629 thousand; NDA for Olanzapine LAI submitted to FDA on December 9, 2025; AbbVie partnership advancing with regulatory package expected in 2026.
Risques mentionnés
Foreign exchange risk: weakness of USD vs EUR impacted revenues and generated ~€1 million FX losses
Dependency on partner commercialization (Teva) for UZEDY® royalties and sales forecasts
Regulatory risk: approvals (e.g., Olanzapine LAI) and acceptance for review uncertain
Financial volatility linked to fair value revaluation of EIB BSA warrants (non-cash €6,8 million impact)
Opportunités identifiées
Olanzapine LAI: NDA submitted and potential launch could be a major growth catalyst
UZEDY®: upward revision of 2025 net sales forecast by Teva (from $160 million to $190-200 million)
AbbVie partnership: first program advancing toward first-in-human trials (regulatory package expected 2026)
Gates Foundation financing: new $3 million envelope to advance mdc-STM malaria program
Expanded geographic approvals (Canada, South Korea) supporting broader commercialization
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.