NFL Biosciences dépose un brevet qui pourrait protéger NFL-102 jusqu'en 2047
Annoncé le 13 novembre 2026, ce dépôt vise à renforcer la protection du candidat-médicament contre la dépendance tabagique et à l'étendre à de nouvelles applications thérapeutiques.
Selon la société, un brevet délivré sur la base de cette demande pourrait protéger NFL-102 jusqu'en 2047, hors extensions réglementaires possibles.
Une protection étendue à d'autres usages thérapeutiques de NFL-102
La nouvelle demande porte sur des applications thérapeutiques dans lesquelles interviennent les neurotransmetteurs également impliqués dans la dépendance au tabac et à la nicotine. Elle enrichit la famille de brevets consacrée à NFL-102, que la société développe jusqu'à la preuve de concept clinique avec l'étude TONIC.
NFL Biosciences précise que la portée des protections sollicitées dans ses demandes de brevet les plus récentes reste soumise à l'examen des offices de brevets compétents. Le candidat-médicament, issu d'extraits standardisés de feuilles de tabac, est conçu pour être administré en deux injections sous-cutanées à une semaine d'intervalle.
Cinq familles de brevets au service des futurs partenariats
Le portefeuille de propriété intellectuelle de la société s'articule autour de cinq familles, comprenant des brevets délivrés et des demandes en cours d'examen. Les deux plus récentes, datées de 2026, couvrent les compositions spécifiques de NFL-102 ainsi que l'utilisation d'un biomarqueur prédictif permettant d'identifier les patients susceptibles de répondre aux immunothérapies à base d'extrait de tabac.
Les trois autres portent sur le prétraitement (2023), les constituants spécifiques des feuilles de tabac (2016) et les extraits de feuilles de tabac (2006). Selon la société, cette stratégie vise à « protéger les candidats-médicaments de NFL Biosciences, leurs modalités d'utilisation et la sélection des patients, tout en soutenant de futures opportunités de partenariat ».
L'enjeu du partenariat concerne en particulier NFL-101, l'autre candidat-médicament de la société, développé dans une approche de médecine personnalisée fondée sur un biomarqueur et destiné à faire l'objet d'un accord de licence pour la phase 3.