ONWARD Medical enregistre une hausse de ses ventes au troisième trimestre 2025
ONWARD Medical a annoncé des résultats positifs pour le troisième trimestre 2025, marqués par une progression de ses ventes et des avancées réglementaires significatives pour ses systèmes ARC-EX et ARC-IM.
Selon le communiqué du groupe, ONWARD Medical a réalisé un chiffre d'affaires de 1,7 million d'euros au troisième trimestre 2025. En octobre, l'entreprise a levé plus de 50 millions d'euros en capital, renforçant sa capacité financière jusqu'au premier trimestre 2027. Le solde de trésorerie, au 31 octobre 2025, s'élevait à 77,7 millions d'euros. La société a également noté l'intérêt accru des investisseurs, avec la couverture de cinq banques recommandant l'achat de ses actions.
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ONWARD Medical a vendu 40 systèmes ARC-EX au cours du trimestre, atteignant ainsi ses objectifs commerciaux. En termes de régulation, la société a obtenu l'autorisation de la FDA pour une étude globale sur l'ARC-IM et a reçu la certification CE pour l'ARC-EX, ouvrant la voie à sa commercialisation en Europe pour une utilisation clinique et à domicile. La société a également annoncé des publications scientifiques dans des revues prestigieuses, renforçant la validation clinique de ses technologies.
Contexte et perspectives
L'entreprise se prépare au lancement de son étude Empower BP avant la fin de l'année, visant à évaluer l'ARC-IM pour la gestion de l'instabilité de la pression artérielle chez les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière. Le marché américain s'élargit avec l'autorisation de l'usage domestique de l'ARC-EX. Les perspectives pour 2026 restent positives, soutenues par l'engagement de poursuivre les implants ARC-IM et ARC-BCI pour explorer de nouvelles indications, notamment l'amélioration de la mobilité dans les cas de lésions médullaires et de la maladie de Parkinson.
“We continued to deliver strong commercial execution in Q3, and we achieved several meaningful scientific and regulatory milestones across our technology platforms.”
Commercial traction forte avec 40 systèmes ARC-EX vendus en Q3 et disponibilité dans plus de 60 cliniques US; CE Mark pour l'UE et clearance FDA pour usage à domicile élargissent l'opportunité commerciale; IDE approuvé pour ARC-IM permettant le lancement de l'étude pivot Empower BP; publications scientifiques majeures renforcent le dossier clinique.
Risques mentionnés
retards dans les autorisations réglementaires
variations de la demande commerciale
concurrence technologique et concurrentielle
incertitudes liées aux études cliniques et résultats futurs
Opportunités identifiées
FDA clearance for home use expands US market opportunity
CE Mark enables commercialization in EU and facilitates entry to UK and Switzerland
IDE approval for ARC-IM enables initiation of Empower BP pivotal study
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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