ONWARD Medical : les nouvelles actions cotées sur Euronext après la clôture du placement privé
ONWARD Medical a annoncé lundi la clôture de son placement privé auprès d'investisseurs institutionnels. Les nouvelles actions issues de cette opération sont désormais admises à la cotation sur les marchés réglementés d'Euronext.
La société de neurotechnologie ONWARD Medical a procédé à la clôture de son placement privé précédemment annoncé. Les nouvelles actions issues de cette opération sont, à compter de lundi, admises à la cotation et aux échanges sur Euronext Bruxelles, Euronext Amsterdam et Euronext Paris.
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ONWARD Medical se positionne comme une entreprise leader en neurotechnologie, pionnière dans le développement de thérapies destinées à restaurer le mouvement, la fonction et l'indépendance chez les personnes souffrant de lésions médullaires et d'autres troubles du mouvement. La société a développé sa thérapie propriétaire ARC Therapy, fondée sur plusieurs décennies de recherche scientifique et d'études cliniques. Son système ARC-EX® est autorisé à la vente commerciale aux États-Unis et en Europe. ONWARD Medical développe également un système implantable investigationnel appelé ARC-IM®, conçu pour répondre à plusieurs besoins non satisfaits, notamment l'instabilité de la pression artérielle après une lésion médullaire, et pouvant être associé à une interface cerveau-ordinateur et à l'intelligence artificielle pour restaurer le mouvement commandé par la pensée. L'entreprise est basée aux Pays-Bas, avec un centre de science et d'ingénierie en Suisse et un bureau aux États-Unis, à Boston dans le Massachusetts.
SecteurÉquipements et Services Médicaux›Équipements Médicaux
Contexte
Période
Période : 3T 2025
Guidance issue du communiqué
“We continued to deliver strong commercial execution in Q3, and we achieved several meaningful scientific and regulatory milestones across our technology platforms.”
Commercial traction forte avec 40 systèmes ARC-EX vendus en Q3 et disponibilité dans plus de 60 cliniques US; CE Mark pour l'UE et clearance FDA pour usage à domicile élargissent l'opportunité commerciale; IDE approuvé pour ARC-IM permettant le lancement de l'étude pivot Empower BP; publications scientifiques majeures renforcent le dossier clinique.
Risques mentionnés
retards dans les autorisations réglementaires
variations de la demande commerciale
concurrence technologique et concurrentielle
incertitudes liées aux études cliniques et résultats futurs
Opportunités identifiées
FDA clearance for home use expands US market opportunity
CE Mark enables commercialization in EU and facilitates entry to UK and Switzerland
IDE approval for ARC-IM enables initiation of Empower BP pivotal study
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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