ONWARD Medical lève 40,6 millions d'euros auprès d'investisseurs institutionnels
ONWARD Medical annonce lundi la clôture de son placement privé auprès d'investisseurs institutionnels. Les nouvelles actions issues de cette levée de fonds sont désormais admises aux cotations d'Euronext Brussels, Amsterdam et Paris.
Un financement de 40,6 millions d'euros intégralement collecté
Le placement privé a généré un produit brut de 40,6 millions d'euros auprès d'investisseurs institutionnels. Les titres nouvellement émis sont d'ores et déjà cotés et négociables sur les trois bourses Euronext : Brussels, Amsterdam et Paris, sous le ticker ONWD.
ONWARD Medical, pionnière des thérapies de restauration motrice
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ONWARD Medical est une entreprise de neurotechnologie basée aux Pays-Bas, dotée d'un centre scientifique et d'ingénierie en Suisse et d'un bureau aux États-Unis à Boston, dans le Massachusetts. Elle développe des thérapies pour restaurer la mobilité, les fonctions motrices et l'indépendance chez les patients atteints de lésions médullaires et d'autres troubles du mouvement. L'entreprise a développé sa technologie propriétaire ARC Therapy et a reçu dix désignations Breakthrough Device de la FDA. Son système ARC-EX® est autorisé à la commercialisation aux États-Unis et en Europe. ONWARD Medical développe également un système implantable investigationnel appelé ARC-IM®, conçu pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits, notamment l'instabilité tensionnelle après lésion médullaire, et pouvant être associé à une interface cerveau-ordinateur et à l'intelligence artificielle.
SecteurÉquipements et Services Médicaux›Équipements Médicaux
Contexte
Période
Période : 3T 2025
Guidance issue du communiqué
“We continued to deliver strong commercial execution in Q3, and we achieved several meaningful scientific and regulatory milestones across our technology platforms.”
Commercial traction forte avec 40 systèmes ARC-EX vendus en Q3 et disponibilité dans plus de 60 cliniques US; CE Mark pour l'UE et clearance FDA pour usage à domicile élargissent l'opportunité commerciale; IDE approuvé pour ARC-IM permettant le lancement de l'étude pivot Empower BP; publications scientifiques majeures renforcent le dossier clinique.
Risques mentionnés
retards dans les autorisations réglementaires
variations de la demande commerciale
concurrence technologique et concurrentielle
incertitudes liées aux études cliniques et résultats futurs
Opportunités identifiées
FDA clearance for home use expands US market opportunity
CE Mark enables commercialization in EU and facilitates entry to UK and Switzerland
IDE approval for ARC-IM enables initiation of Empower BP pivotal study
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
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