ONWARD Medical lance une augmentation de capital de 40 M€ avec le soutien d'EQT Life Sciences
ONWARD Medical annonce le lancement d'une augmentation de capital par placement privé auprès d'investisseurs institutionnels, visant à lever environ 40 millions d'euros bruts. Le fonds de capital-risque EQT Life Sciences participera à cette opération avec un investissement de 25 millions d'euros.
Le produit net du placement privé, combiné à sa trésorerie existante, doit permettre à la société de financer ses activités jusqu'au premier trimestre 2028, sous réserve de l'absence de tirage sur sa facilité de dette. ONWARD Medical, spécialisée dans les technologies de neuroréhabilitation pour les personnes atteintes de lésions médullaires et d'autres troubles du mouvement, a développé le système ARC-EX®, commercialisé aux États-Unis et en Europe, ainsi qu'un système implantable investigationnel, l'ARC-IM®, conçu pour traiter plusieurs besoins non satisfaits, notamment l'instabilité tensionnelle suite à une lésion médullaire.
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La période de bookbuilding débute immédiatement après la publication du communiqué et doit s'achever avant l'ouverture du marché sur Euronext Bruxelles, Amsterdam et Paris vers le 16 avril 2026. L'admission et la cotation des nouvelles actions sont prévues le 20 avril 2026, date à laquelle le paiement et la livraison doivent également intervenir. Les nouvelles actions seront émises sous exclusion du droit préférentiel de souscription des actionnaires existants. Stifel assure la coordination globale de l'opération, aux côtés de Degroof Petercam en tant que cogestionnaires. La société et certains membres du conseil d'administration se sont engagés à respecter une période de blocage de 90 jours, sous réserve d'exceptions usuelles.
SecteurÉquipements et Services Médicaux›Équipements Médicaux
Contexte
Période
Période : 3T 2025
Guidance issue du communiqué
“We continued to deliver strong commercial execution in Q3, and we achieved several meaningful scientific and regulatory milestones across our technology platforms.”
Commercial traction forte avec 40 systèmes ARC-EX vendus en Q3 et disponibilité dans plus de 60 cliniques US; CE Mark pour l'UE et clearance FDA pour usage à domicile élargissent l'opportunité commerciale; IDE approuvé pour ARC-IM permettant le lancement de l'étude pivot Empower BP; publications scientifiques majeures renforcent le dossier clinique.
Risques mentionnés
retards dans les autorisations réglementaires
variations de la demande commerciale
concurrence technologique et concurrentielle
incertitudes liées aux études cliniques et résultats futurs
Opportunités identifiées
FDA clearance for home use expands US market opportunity
CE Mark enables commercialization in EU and facilitates entry to UK and Switzerland
IDE approval for ARC-IM enables initiation of Empower BP pivotal study
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.
