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Dernière mise à jour : 11/03/2026 - 17h35
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Onward Medical lance une augmentation de capital par placement privé

Onward Medical a annoncé le lancement d'une augmentation de capital par le biais d'un placement privé auprès d'investisseurs institutionnels, visant à lever environ 50 millions d'euros.

Onward Medical lance une augmentation de capital par placement privé

Performance financière

Selon le communiqué, Onward Medical cherche à lever des fonds bruts d'environ 50 millions d'euros par le biais d'un placement privé de nouvelles actions ordinaires. Le prix des actions sera déterminé à la fin du processus de construction de livre.

Développements stratégiques

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Onward Medical prévoit d'utiliser le produit net de ce placement pour financer divers projets, notamment le développement de produits, des études cliniques et des activités réglementaires pour le système ARC-IM, destiné à traiter l'instabilité de la pression artérielle chez les personnes souffrant de lésions de la moelle épinière. Environ 40 % des fonds seront alloués à ces initiatives, 30 % à l'expansion des ventes et des opérations pour soutenir la commercialisation du système ARC-EX, 20 % aux activités de qualité et administratives, et 10 % pour le fonds de roulement, les coûts financiers et les obligations existantes.

Contexte et perspectives

La période de construction de livre pour ce placement privé doit durer un jour ouvrable, permettant une plus large participation des investisseurs. Les nouvelles actions devraient être cotées sur Euronext à Bruxelles, Amsterdam et Paris le 28 octobre 2025. L'entreprise a obtenu l'accord de la Financial Services and Markets Authority de Belgique pour suspendre temporairement la négociation de ses actions durant cette période.



Secteur : Équipements et Services Médicaux / Équipements Médicaux

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Contexte

Période
  • Période : 3T 2025
Guidance issue du communiqué
  • “We continued to deliver strong commercial execution in Q3, and we achieved several meaningful scientific and regulatory milestones across our technology platforms.”
  • Commercial traction forte avec 40 systèmes ARC-EX vendus en Q3 et disponibilité dans plus de 60 cliniques US; CE Mark pour l'UE et clearance FDA pour usage à domicile élargissent l'opportunité commerciale; IDE approuvé pour ARC-IM permettant le lancement de l'étude pivot Empower BP; publications scientifiques majeures renforcent le dossier clinique.
Risques mentionnés
  • retards dans les autorisations réglementaires
  • variations de la demande commerciale
  • concurrence technologique et concurrentielle
  • incertitudes liées aux études cliniques et résultats futurs
Opportunités identifiées
  • FDA clearance for home use expands US market opportunity
  • CE Mark enables commercialization in EU and facilitates entry to UK and Switzerland
  • Strong clinical publications (Nature, Nature Medicine, Neurology: Clinical Practice) bolster evidence base
  • IDE approval for ARC-IM enables initiation of Empower BP pivotal study

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d’investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision. Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d’un actif ou d’un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d’investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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