Pharming précise ses objectifs financiers 2026 et l’état d’avancement de ses programmes cliniques
Pharming Group N.V. a dévoilé mardi ses perspectives financières pour 2026 lors d'une journée investisseurs, annonçant des revenus attendus entre 405 et 425 millions de dollars US pour l'année. Le groupe biopharmaceutique basé à Leiden aux Pays-Bas met en avant deux programmes majeurs de son portefeuille clinique en cours de développement : le leniolisib pour les immunodéficiences primitives avec dysrégulation immunitaire et la napazimone pour les maladies mitochondriales.
Guidance financière 2026 et portefeuille commercial
Pharming Group anticipe des revenus totaux compris entre 405 et 425 millions de dollars US pour l'exercice 2026, portés par ses produits commerciaux. Selon Fabrice Chouraqui, directeur général de Pharming, la vision de l'entreprise de devenir un acteur mondial majeur dans le secteur des maladies rares s'appuie sur la force de ses deux produits commerciaux et son portefeuille de recherche à forte valeur ajoutée. Le groupe s'attend à ce que son portefeuille commercial continue à générer une croissance robuste.
Le communiqué précise que le leniolisib est actuellement approuvé et commercialisé aux États-Unis sous le nom de Joenja comme première et seule thérapie ciblée pour le syndrome APDS (activated phosphoinositide 3-kinase delta syndrome), une immunodéficience primitive rare et progressive, destinée aux patients âgés de 12 ans et plus. Le leniolisib est un inhibiteur oral sélectif de la phosphoinositide 3-kinase delta et a également reçu des approbations ou autorisations de commercialisation dans d'autres pays.
Pipeline clinique en développement
Pharming développe deux programmes majeurs en phase clinique. Le leniolisib est actuellement évalué dans deux essais cliniques de phase II en phase proof-of-concept : l'un chez les patients atteints d'immunodéficiences primitives génétiquement définies liées à la signalisation PI3K, et l'autre chez les patients atteints d'immunodéficience variable commune avec dysrégulation immunitaire. Les données intermédiaires de ces deux essais sont attendues au second semestre 2026.
La napazimone, récemment nommée ainsi, est développée pour les maladies mitochondriales liées à des mutations de l'ADN mitochondrial et pourrait devenir la première norme de traitement dans cette indication si elle reçoit son approbation. L'essai clinique pivot FALCON en cours devrait produire ses résultats en 2027. La napazimone cible les patients adultes atteints de maladie mitochondriale primaire causée par des mutations de l'ADN mitochondrial, une condition rare et débilitante caractérisée par une production énergétique altérée, une fatigue significative et une faiblesse musculaire avec une réduction de l'espérance de vie.
Événement investisseurs et contexte
La journée investisseurs s'est déroulée mardi 3 février 2026 de 10h00 à 12h00 EST soit 16h00 à 18h00 CET au format virtuel. L'événement a présenté des perspectives scientifiques et cliniques approfondies sur la rationale biologique, la stratégie clinique et les opportunités à long terme de ces programmes de recherche. Pharming Group N.V. est cotée sur Euronext Amsterdam sous le code PHARM et sur Nasdaq sous le code PHAR. La société est basée à Leiden aux Pays-Bas avec une part importante de ses effectifs située aux États-Unis.
