Transgene : trésorerie de 84,3 M€, visibilité financière jusqu'au début de 2028
Transgene a publié le 9 novembre 2026 un point d'activité au 30 septembre qui met en regard son horizon financier et son calendrier clinique. Sa trésorerie, équivalents de trésorerie et autres actifs financiers courants a reculé à 84,3 M€, contre 111,9 M€ au 31 décembre 2025. La société a confirmé disposer d'une visibilité financière jusqu'au début de 2028.
C'est d'ici la fin du premier trimestre 2028 que la biotech strasbourgeoise prévoit de communiquer les premiers résultats de la phase 2 de TG4050, son vaccin thérapeutique individualisé le plus avancé. Les données de phase 1 de ce candidat viennent d'être publiées dans la revue Nature Communications.
Une consommation de trésorerie de 29,5 M€ sur neuf mois
Sur les neuf premiers mois de 2026, la consommation de trésorerie s'est élevée à 29,5 M€, en hausse par rapport aux 28,8 M€ de la même période de 2025. Cet indicateur, défini par la société, additionne les flux nets d'exploitation, d'investissement et de financement, hors produits d'émission d'actions, avances en compte courant et cessions d'autres actifs financiers liés à la société mère, ainsi que hors effets de change.
Les produits opérationnels ont reculé à 4,3 M€, contre 6,1 M€ un an plus tôt. Ils se composent principalement du crédit d'impôt recherche, ramené à 3,9 M€ contre 5,8 M€ sur les neuf premiers mois de 2025 : le repli de ce crédit rend compte, à lui seul, de la baisse de l'ensemble.
TG4050 : 100 % de survie sans maladie après plus de trois ans de suivi
Les données publiées dans Nature Communications portent sur la partie phase 1 d'un essai randomisé de phase 1/2. Il concerne des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou à un stade précoce, à haut risque de rechute après chirurgie et radiothérapie, associée ou non à une chimiothérapie.
Selon la société, TG4050 a présenté un profil de tolérance favorable et induit des réponses lymphocytaires T persistantes, spécifiques des néoantigènes. Le taux de survie sans maladie est resté de 100 % après plus de trois ans de suivi.
La phase 2 de l'étude est en cours. Les premières données immunologiques sont attendues d'ici la fin de l'année, en vue d'une présentation lors d'un congrès scientifique en 2027. Transgene indique préparer une éventuelle phase 3, qui interviendrait après les résultats de survie sans maladie à deux ans de cette phase 2.
Sur le plan industriel, le groupe fait passer TG4050 à un procédé de production fondé sur des lignées cellulaires, adapté à des volumes plus importants. Il se dit en mesure de disposer d'une capacité de fabrication prête pour une phase 3 d'ici la fin de 2027.
TG4070 entre en phase clinique dans le cancer du poumon
Second candidat issu de la plateforme myvac, TG4070 s'appuie sur une sélection des néoantigènes fondée sur des technologies d'intelligence artificielle propres à Transgene. Un essai randomisé de phase 1 l'évalue en association avec le nivolumab chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules opéré, après un traitement néoadjuvant associant nivolumab et chimiothérapie.
Cinq centres cliniques en France sont désormais ouverts et recrutent des patients. L'essai vise à mesurer la capacité du vaccin à prévenir la rechute chez des patients qui restent exposés à un risque de récidive malgré les traitements actuels.
En dehors de myvac, qui reste sa priorité, la société continue d'évaluer son portefeuille d'immunothérapies à vecteur viral. Comme elle l'avait indiqué le 5 novembre 2026, un premier patient a été inclus dans l'essai OV-PRIME-R, mené avec l'Université de Copenhague, qui évalue BT-001 avec un anti-PD-1 dans le cancer du rectum localisé.
Transgene relève que l'intérêt pour les thérapies néoantigéniques individualisées s'est accru après le congrès de l'ESMO, où des données cliniques de stade avancé ont été présentées par l'industrie. La société indique poursuivre ses échanges avec des partenaires potentiels.
Le calendrier fixé par la direction place ainsi la capacité de production prête pour une phase 3 à la fin de 2027 et les résultats de phase 2 de TG4050 au premier trimestre 2028, au même horizon que la visibilité financière annoncée.
