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Dernière mise à jour : 16/02/2026 - 17h35
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Valneva recule de 3,7 % sur fond de prise de bénéfices

L'action Valneva clôture en baisse de 3,7 % à 4,2680 euros ce jeudi 15 janvier dans un contexte de correction technique, avec un RSI à 83 signalant une zone de surachat après plusieurs séances haussières. La dynamique reste néanmoins portée par l'attente des résultats de Phase 3 du vaccin contre la maladie de Lyme au premier semestre 2026.

Valneva recule de 3,7 % sur fond de prise de bénéfices

Un repli technique après la dynamique haussière récente

Le titre Valneva a perdu 3,7 % ce jeudi pour clôturer à 4,2680 euros, après avoir terminé la veille à 4,43 euros. Cette correction intervient dans un contexte de prise de bénéfices, après plusieurs séances de hausse portées par l'optimisme des investisseurs à l'approche de la conférence J.P. Morgan Healthcare à San Francisco qui s'est déroulée du 12 au 14 janvier. Les volumes d'échanges sont restés modérés avec 0,46 % du capital traité durant la séance, témoignant d'une pause technique classique après un mouvement haussier soutenu.
D'un point de vue technique, le RSI s'établit à 83, largement au-dessus du seuil de surachat de 70, signalant une situation de surchauffe qui justifie un repli temporaire du cours. Ce repli ramène le titre vers sa moyenne mobile à 50 jours établie à 3,85 euros, confirmant que la tendance de fond demeure haussière. Le cours évolue également au-dessus de sa moyenne mobile à 200 jours à 3,52 euros, validant une dynamique positive de long terme. Le seuil de résistance à 4,43 euros, équivalent au cours de la veille, constitue désormais un niveau clé à reconquérir pour relancer le mouvement haussier, tandis que le support à 3,49 euros reste encore éloigné.

Un contexte de marché porteur avant des catalyseurs majeurs

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La correction du jour s'inscrit dans un environnement globalement favorable pour la biotechnologie, avec un regain d'intérêt des investisseurs pour le vaccin VLA15 contre la maladie de Lyme développé en partenariat avec Pfizer. Le 6 janvier dernier, la banque Stifel a réitéré sa recommandation d'achat en relevant son objectif de cours de 9,50 euros à 10 euros, soit un potentiel de hausse de 134 % par rapport au cours actuel. L'analyste se montre particulièrement optimiste en vue de la publication des résultats pivots de Phase 3 attendus au premier semestre 2026, estimant qu'une efficacité comprise entre 70 % et 80 % serait perçue favorablement par le marché.
Le VLA15 représente actuellement le seul candidat vaccin contre la maladie de Lyme en phase avancée de développement clinique, une pathologie transmise par les tiques qui touche environ 476 000 personnes annuellement aux États-Unis et 130 000 en Europe. Stifel estime que les ventes maximales annuelles du vaccin pourraient atteindre 1,9 milliard d'euros, compte tenu de la prévalence croissante de la maladie. Parallèlement, Valneva a annoncé le 31 décembre 2025 la fin de son accord de licence avec le Serum Institute of India concernant IXCHIQ, son vaccin contre le chikungunya, afin de reprendre le contrôle direct de la commercialisation dans les pays endémiques. Sur les neuf premiers mois de 2025, le laboratoire affiche un chiffre d'affaires de 127 millions d'euros, en hausse de 8,9 % par rapport à la même période de l'année précédente.



Secteur : Industrie Pharmaceutique et Biotechnologie / Industrie Pharmaceutique

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Contexte

Période
  • Période : 9M 2025
Guidance issue du communiqué
  • Au troisième trimestre, nous avons continué à nous concentrer sur le renforcement de notre trésorerie, ce qui nous a permis de refinancer notre dette à des conditions financières plus avantageuses.
  • Chiffre d’affaires de 127,0 millions d’euros sur neuf mois (+8,9 %), ventes de 119,4 millions d’euros, trésorerie de 143,5 millions d’euros au 30/09/2025, perte nette 65,2 millions d’euros, EBITDA ajusté (37,7) millions d’euros. Guidance 2025 confirmée : chiffre d’affaires attendu entre 165 et 180 millions d’euros; ventes attendues entre 155 et 170 millions d'euros. Renforcement de la position financière via refinancement et ATMs; Phase 3 VALOR pour le vaccin Lyme en cours selon calendrier.
Risques mentionnés
  • Suspension de la licence IXCHIQ ® aux États-Unis par la FDA (impact sur ventes segment voyageurs)
  • Risque de résultats cliniques défavorables pour les candidats (phase 3 VALOR pour Lyme, essais S4V2, VLA1601 incertitudes réglementaires)
  • Exposition aux fluctuations de change (impact négatif mentionné de 1,3 millions d’euros sur ventes, effets de change volontaires)
  • Dépendance à des partenaires de distribution et diminution des produits de tiers (arrêt de distribution de Rabipur/RabAvert et Encepur)
Opportunités identifiées
  • Résultats positifs potentiels de la Phase 3 VALOR (VLA15) pouvant mener à des demandes d'autorisation en 2026
  • Accord commercial avec CSL Seqirus en Allemagne pour stimuler la commercialisation des vaccins
  • Croissance des ventes d'IXCHIQ ® sur les marchés hors États-Unis et dans les PRFI (livraisons de substance active)
  • Potentiel du candidat S4V2 contre la shigellose (marché estimé > 500 millions de dollars/an)
  • Données positives de Phase 1 pour VLA1601 (Zika) et forte persistance d'anticorps pour IXCHIQ ® (95 % à 4 ans) comme avantage concurrentiel

Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d’investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision. Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d’un actif ou d’un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d’investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.

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