Intégration dans les indices CAC Mid 60 et SBF 120
Abivax SA, une société de biotechnologie au stade clinique, a annoncé son inclusion dans les indices CAC Mid 60 et SBF 120. Cette décision a été prise par le Conseil scientifique des indices d'Euronext Paris lors de la révision annuelle effectuée le 11 septembre 2025. L'inclusion d'Abivax dans ces indices prendra effet après la clôture du marché le vendredi 19 septembre 2025. Le CAC Mid 60 et le SBF 120 sont des indices de la bourse Euronext Paris, regroupant respectivement les entreprises de taille moyenne et une sélection plus large de 120 titres majeurs.
Impact attendu pour Abivax
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Selon Abivax, intégrer ces indices pourrait accroître la visibilité de la société et élargir sa base d'investisseurs. En effet, les actions de la société deviendront potentiellement plus accessibles aux investisseurs institutionnels et aux fonds indiciels. Marc de Garidel, Directeur Général d'Abivax, a exprimé sa satisfaction quant à cette reconnaissance par les marchés financiers, tout en soulignant l'engagement de la société à développer des thérapies innovantes pour les patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques.
À propos d'Abivax
Basée en France et aux États-Unis, Abivax est spécialisée dans le développement de thérapies exploitant les mécanismes naturels de régulation de l'organisme pour moduler la réponse inflammatoire. Le principal candidat médicament de la société, obefazimod (ABX464), est actuellement en phase 3 d'essais cliniques pour le traitement de la rectocolite hémorragique active modérée à sévère. La société communique régulièrement ses avancées et engagements sur ses plateformes numériques.
Trésorerie et équivalents de trésorerie de 589,7 millions d'euros au 30/09/2025 ; perte nette de 254,1 millions d'euros sur les neuf mois ; produit net d'ADS d'environ 700,3 millions de dollars (?597,2 M€) en juillet 2025 ; position financière nette de 543,3 millions d'euros ; autonomie financière attendue jusqu'au T4 2027. Hausse significative des dépenses R&D et des charges G&A.
Risques mentionnés
Risques inhérents à la recherche et au développement clinique
Risque lié aux décisions des autorités réglementaires (FDA, EMA)
Risque de disponibilité insuffisante de fonds pour couvrir les dépenses d'exploitation futures
Obstacles potentiels au développement clinique et pharmaceutique (données précliniques, CMC, toxicologie, etc.)
Opportunités identifiées
Avancement des essais de phase 3 d'Obefazimod en rectocolite hémorragique
Présentations 'late-breaking' et résultats favorables communiqués lors de congrès scientifiques
Produit net élevé de l'offre d'ADS prolongeant l'autonomie financière jusqu'au T4 2027
Les informations présentées dans cet article sont fournies à titre purement indicatif et ne constituent en aucun cas une recommandation d'investissement, une incitation à acheter ou vendre un actif financier, ni un conseil en placement. Le lecteur est invité à réaliser ses propres recherches avant toute décision.
Les investissements en bourse comportent des risques, notamment de perte en capital. La performance passée d'un actif ou d'un marché ne présage en rien de ses performances futures. Toute décision d'investissement doit être prise en tenant compte de votre situation financière personnelle, de vos objectifs et de votre tolérance au risque.
