Adocia : phase 3 concluante en Chine pour BioChaperone Lispro, 20 M$ en vue

Une non-infériorité confirmée avec des avantages cliniques ciblés

L'étude THDB0206L02, menée auprès de plus de 1 000 patients atteints de diabète de type 2, a confirmé la non-infériorité de BioChaperone Lispro sur la réduction de l'HbA1c pour l'ensemble de la population. Son profil de sécurité s'est avéré équivalent à celui d'Humalog, le traitement de référence développé par Eli Lilly.

Au-delà de ces critères principaux, l'insuline ultra-rapide d'Adocia a démontré un meilleur contrôle glycémique chez les patients sous metformine ou dont le taux était inférieur à 8,5 %. L'essai a également mis en évidence un meilleur contrôle de la glycémie tout au long de la journée et après chaque repas pour l'ensemble de la population étudiée.

Un candidat en voie de développement réglementaire en Chine

BioChaperone Lispro a été licencié à Tonghua Dongbao en 2018 pour la Chine et d'autres pays d'Asie. Le partenaire chinois prépare actuellement le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché en Chine, sous sa responsabilité. Selon l'accord de licence, Adocia percevra un paiement d'étape de 20 millions de dollars à l'obtention de cette autorisation, ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes futures.

Un événement virtuel pour détailler les données

Adocia organise un événement virtuel le 16 juin 2026 à 10 h EST (16 h CEST) avec le Dr Tim Heise, chercheur principal, président du conseil d'administration et cofondateur de l'institut de recherche Profil, situé à Neuss, en Allemagne, spécialisé dans les études de phase précoce sur des traitements du diabète. Olivier Soula, directeur général et cofondateur d'Adocia, ainsi que You-Ping Chan, responsable de la R&D, reviendront sur les résultats détaillés de l'essai de phase 3.