Cellectis annonce des données prometteuses pour l'éti-cel dans le traitement du LNH
Cellectis a présenté des résultats préliminaires de l'essai clinique de phase 1 de son produit candidat éti-cel lors du Congrès annuel de l'American Society of Hematology à Orlando.
Performance clinique
Lors du 67e Congrès annuel de l'American Society of Hematology à Orlando, Cellectis a présenté des données préliminaires de l'essai clinique de phase 1 évaluant son produit candidat éti-cel. Selon le communiqué, éti-cel a montré un taux de réponse globale de 88 % et un taux de réponse complète de 63 % chez les patients atteints de lymphome non-hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire, après au moins deux lignes de traitement. Ce produit est le premier candidat allogénique à double CAR ciblant simultanément CD20 et CD22.
Ajout de l'IL-2 et prochaines étapes
Des données in vivo supplémentaires suggèrent que l'ajout à faible dose d'interleukine-2 (IL-2) pourrait amplifier l'expansion et la persistance des cellules CAR-T, selon l'entreprise. Le recrutement pour la cohorte intégrant l'IL-2 commencera au premier trimestre 2026, avec une présentation exhaustive des données de phase 1 prévue la même année.
Contexte et perspectives
Cellectis, basée à Paris et cotée sur Euronext Growth ainsi que sur le Nasdaq, utilise sa plateforme d'édition de génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques, dont éti-cel. Le groupe poursuit ses recherches face aux défis posés par le traitement des LNH réfractaires, en intégrant de nouvelles approches pour optimiser ses résultats cliniques.
