Cellectis se réoriente vers l'édition du génome in vivo et arrête deux programmes
Le conseil d'administration de la société de biotechnologie parisienne a approuvé le 11 septembre 2026 une réorientation de son activité vers le développement de traitements par édition du génome administrés directement chez le patient.
Cette décision s'accompagne de l'arrêt de deux produits candidats en thérapie cellulaire et d'une adaptation de l'organisation.
HEAL-101 et HEAL-201, deux programmes dans les dyslipidémies sévères
La transformation s'appuie sur deux programmes candidats phares décrits comme prometteurs au stade préclinique : HEAL-101, un produit candidat d'édition de bases in vivo ciblant le gène APOC3 dans l'hypertriglycéridémie sévère, et HEAL-201, un produit candidat d'édition épigénétique in vivo ciblant le gène PCSK9 dans l'hypercholestérolémie sévère.
Pour chacun de ces deux programmes, la société prévoit d'initier en Chine une étude de phase 1 à l'initiative d'un investigateur. Elle indique viser la communication de données cliniques préliminaires au second semestre 2027 pour HEAL-101 et au premier semestre 2028 pour HEAL-201.
Cellectis met en avant une plateforme couvrant l'édition par nucléase, l'édition de bases, l'édition épigénétique et la régulation transcriptionnelle, présentée comme un ensemble de compétences construit depuis plus de vingt-cinq ans.
Arrêt de lasmé-cel et éti-cel et adaptation de l'organisation
La société met un terme au développement de ses produits candidats en thérapie cellulaire lasmé-cel et éti-cel, tout en recherchant des opportunités de partenariat stratégique pour ces deux actifs. Elle motive cette décision par l'évolution de l'environnement clinique et commercial dans la LAL-B et les LNH, marquée par les progrès des protocoles de première ligne et l'essor des anticorps bispécifiques et des approches CAR-T in vivo.
Cellectis indique adapter son organisation et ses ressources afin de concentrer ses efforts sur ses programmes d'édition du génome in vivo et de soutenir ses partenariats existants en thérapie cellulaire avec AstraZeneca, Allogene, Servier et Iovance. Ces mesures, présentées comme soumises à la consultation des instances représentatives du personnel, visent à prolonger l'horizon de trésorerie de la société jusqu'au second semestre 2028.
Dans ce contexte, la cotation des actions ordinaires sur Euronext Growth sera temporairement suspendue ce lundi 14 septembre 2026, de l'ouverture du marché à 9 h 00 (heure de Paris) jusqu'à l'ouverture du Nasdaq Global Market à 15 h 30 (heure de Paris).
